プロマックス錠（ポラフレジンク）

成人服用量

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mg（1錠）を1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝機能障害や黄疸の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる亜鉛成分は銅の吸収を妨げ、銅欠乏症が発生する可能性があるため、特に栄養状態が良くない患者は注意が必要です。 服用中に発疹、かゆみ、じんましんなどの過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、適切な処置を受ける必要があります。 この薬を服用している間に、吐き気、消化不良、便秘、嘔吐、下痢などの消化器症状が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中や妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が安全に確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断された場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が望ましいです。 高齢者は消化機能が低下している可能性があるため、用量を減らすか状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 この薬はペニシラミンやレボチロキシンナトリウムと併用した場合、薬効が低下する可能性があるため、これらの薬剤を併用する際は時間を空けて服用するなどの注意が必要です。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、品質保持と誤用防止のために他の容器に移してはいけません。

• 肝機能障害
• 黄疸
• 銅欠乏
• 汎血球減少症
• 貧血
• 過敏症
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 好酸球増加

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶, 瓶 - 500錠/瓶, PTP - 100錠/PTP[20錠/PTP×5]