グリマ錠200ミリグラム（イマチニブメシル酸塩）

成人服用量

慢性骨髄性白血病(CML)の成人患者では、フィラデルフィア染色体陽性慢性期に1日1回400mg、 加速期または急性期の慢性骨髄性白血病では1日1回600mgが推奨される。 消化管間質腫瘍(GIST)の成人患者では、1日400mgが推奨される。 骨髄異形成症候群/骨髄増殖性疾患では1日400mg、 好酸球増多症候群/慢性好酸球性白血病では1日100mgから最大400mgまで増量可能、 再発性または転移性隆起性皮膚線維肉腫では1日800mg（1回400mgを1日2回服用）が推奨される。 400mgまたは600mgは1日1回服用し、800mgは400mgずつ1日2回服用する。 処方された用量は食事および多量の水とともに服用する。

小児服用量

慢性骨髄性白血病(CML)の小児患者では、フィラデルフィア染色体陽性の慢性期、加速期、急性期患者に対し、体表面積あたり1日340mg/m2が推奨される。 1日総量は600mgを超えず、1日1回または朝・夕の1日2回に分割して投与できる。 小児患者では1日1回、または必要に応じて1日用量を朝・夕の2回に分けて服用できる。

この薬はこの薬または他の成分にアレルギー反応のある患者には使用してはなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 肝機能や腎機能が低下している患者は、この薬を使用する際に非常に注意が必要です。 心疾患や心不全、腎不全の病歴がある患者はこの薬服用中に心臓と腎臓の状態を注意深く観察する必要があります。 過好酸球症候群患者では心臓問題が発生するリスクがあるため、この薬の投与前に心臓専門医の検査が必要な場合があります。 甲状腺手術後にレボチロキシンを服用している患者は、定期的に甲状腺機能を検査する必要があります。 小児患者に投与する際は成長遅延の可能性があるため、成長状態を継続的に観察する必要があります。 この薬服用中に腫瘍崩壊症候群という深刻な副作用が発生する可能性があるため、服用前に脱水状態の改善と尿酸値の管理を行う必要があります。 B型肝炎ウイルスのキャリアはこの薬服用前に必ずウイルス検査を受け、必要に応じて専門家の相談と治療を受けるべきであり、服用中にも肝機能を注意深くモニタリングする必要があります。 この薬を服用している間、好中球減少症、血小板減少症、貧血、頭痛、消化不良、浮腫、吐き気、嘔吐、筋肉痛、下痢、発疹、疲労などのさまざまな副作用が現れる可能性があります。 副作用が重篤な場合は用量調整や服用中止が必要になることがあるため、異常な症状がある場合はすぐに医療スタッフに相談するべきです。

好中球減少症、血小板減少症、貧血、頭痛、消化不良、浮腫、体重増加、嘔気、嘔吐、筋肉けいれん、筋骨格系の痛み、下痢、発疹、疲労、腹痛、骨髄抑制、消化管及び腫瘍内出血、消化管閉塞、穿孔、潰瘍、肝毒性、急性腎不全、低リン血症、重度呼吸器有害事象、腫瘍崩壊症候群、小児の成長遅延、甲状腺機能低下症、成長遅延、心原性ショック、左心室機能不全、B型肝炎の再活性化

この薬は空気と湿気に敏感であるため、薬を保管する際は必ず密閉容器に入れる必要があります。そして温度は1度から30度の間の室温で保管することで薬の効果が良好に保たれます。

外形

濃い黄色～褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP X 3）