ネシナ錠6.25ミリグラム（アログリプチンベンゾ酸塩）

成人用量

この薬の推奨用量は1日1回25mgです。 食事に関係なく投与できます。 腎障害患者の用量調整： - 軽度の腎障害（クレアチニンクリアランス ≥50mL/min）：用量調整は不要 - 中等度の腎障害（クレアチニンクリアランス 30～<50mL/min）：12.5mgを1日1回投与 - 重度の腎障害または血液透析が必要な末期腎障害（クレアチニンクリアランス <30mL/min）：

この薬は主成分または他の成分にアレルギーがある患者には使用を避けるべきです。 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、前昏睡、または1型糖尿病患者には適していないため、この薬を投与すべきではありません。 重度の感染症や手術前後、重傷を負った患者にはインスリン治療が必要であり、この薬の使用は推奨されません。 腎機能が中等度以上に悪化している場合や透析中の末期腎疾患患者には慎重に使用すべきです。 心不全の中でもニューヨーク心臓学会（NYHA）機能分類III-IVの患者にはこの薬の使用は推奨されません。 スルホニルウレア剤を服用中の患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 下垂体機能障害または副腎機能障害のある患者も慎重に投与すべきです。 栄養状態が悪い場合や食事の摂取が不規則または不足している場合、または虚弱な患者には注意が必要です。 激しい筋肉運動を行った患者や過度の飲酒をする患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用中に膵炎が発生する可能性があるため、膵炎の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 過敏反応によりアナフィラキシー、血管浮腫、深刻な皮膚反応などが現れる可能性があるため、このような症状が疑われる場合は速やかに中止すべきです。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能検査の結果が異常な場合は慎重に使用すべきであり、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに検査を受ける必要があります。 インスリンやスルホニルウレア剤等、低血糖を引き起こすおそれのある薬と併用する際は、低血糖のリスクを減少させるために用量調整が必要になることがあります。 重度の関節痛が発生する可能性があるため、関節痛症状が悪化する場合は服用を中止し、医師に相談するべきです。 皮膚に水泡が生じる水疱性類天疱瘡が現れる可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄され、他の薬剤との相互作用は少ないが、腎機能が低下している患者には注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、使用は推奨されず、授乳中の女性もこの薬を服用しないことが望ましいです。 小児における安全性と有効性は確認されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は腎機能が低下している場合が多く、用量調整が必要になることがあります。 中等度の肝機能障害のある患者は用量調整の必要はありませんが、重度の肝障害患者には慎重に使用すべきです。 過剰摂取時に特別な解毒剤はなく、症状に応じて適切な治療とモニタリングを受ける必要があり、血液透析では薬剤が十分に除去されません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用と品質低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーなどの重度のアレルギー反応の可能性があります。
• スティーブンス・ジョンソン症候群を含む重度の皮膚異常反応が報告されています。
• 急性膵炎および膵炎の症状に注意が必要です。
• 肝機能異常（黄疸、肝不全）および肝酵素値上昇の可能性があります。
• 呼吸困難、喘息悪化、肺炎悪化、呼吸停止など呼吸器系の異常反応が報告されています。
• 心筋梗塞、狭心症、心房細動悪化に関連した

軽度の副作用

• 頭痛、鼻咽頭炎、上気道感染、低血糖、下痢、嘔吐、胃炎、悪心、めまい、眩暈、かゆみ、痰の増加、咳、鼻水、気管支炎など風邪および消化器関連の症状が報告されています。
• 筋肉痙攣、筋肉痛、関節痛、疲労、食欲不振、不眠症、抑鬱、動悸、耳鳴りなどさまざまな軽微な症状も観察されています。

この薬は空気や湿気に晒されないよう、必ず密閉された容器に保管し、常温（1度から30度）で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

明るいピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠, 100錠