プロキル乾燥シロップ(セフポドキシムプロクセチル50mg/5mL)
セフォドキシム プロキセチル 5g
シロップ · 医療用医薬品
アンフック製薬株式会社
品目基準コード 201307576 · 承認 2013.05.31 · 保険コード 650203991
呼吸器・耳鼻咽喉感染症、皮膚感染症・猩紅熱、尿路感染症の治療
この医薬品は、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌などのさまざまな細菌に効果があります。主要な適応症としては、腫物、腫れ物、伝染性膿瘍などの皮膚感染から、咽頭炎、気管支炎、扁桃炎などの呼吸器感染に使用されます。また、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎などの泌尿器系感染、外耳炎、副鼻腔炎などの耳や副鼻腔の感染にも効果的です。猩紅熱のような全身感染症の治療にも使用されます。このように、さまざまな部位の細菌感染を治療し、患者の健康回復に貢献します。各種細菌感染の治療に使用します。
○ 乳幼児・小児:セフポドキシムとして1回体重Kgあたり3mg(力価)を、1日2~3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kgあたり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。
この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患を持つ患者には投与しないでください。 アスパルテームの1日の最大許容量を超えないように注意が必要であり、成人の場合、1日最大2.4グラムを超えないようにしてください。 過去にこの薬によってショック反応があった患者には使用しないでください。 この薬やセフェム系抗生物質にアレルギー反応を示したことがある患者は、特別な場合でない限り投与しない方が良く、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も慎重に使用しなければなりません。 気管支喘息や皮膚発疹、蕁麻疹などアレルギー症状が頻繁に現れる体質の患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者には、この薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量の調整と観察が必要です。 経口摂取が困難な患者、経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する間、稀にショック、アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が起こることがあるので、不快感や口腔内の異常感、喘鳴、めまい、便秘、発汗などの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、発熱などの過敏反応症状が発生した場合も、投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系の異常としては、偽膜性腸炎や重度の下痢、腹痛などが現れる可能性があるため、このような症状があれば直ちに薬の服用を中止してください。 呼吸困難、咳、発熱といった症状が現れた場合、肺炎や肺浸潤の可能性があるため、投与を中止し、治療を受けなければなりません。 血液異常としては、血小板減少や白血球減少が起こる可能性があるため、長期服用時には定期的な血液検査が必要です。 神経系の異常としては、腎機能が良くない場合に認識障害やけいれんが現れる可能性があるため、注意が必要です。 稀にスティーブンス・ジョンソン症候群や重篤な皮膚反応が発生することがあるので、皮膚の状態を注意深く観察してください。 肝機能異常や腎機能異常も現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は口内炎やカンジダ症のような菌交代症を引き起こす可能性があります。 ビタミンKとB群の欠乏症が稀に現れることがあるため、出血傾向や神経炎症状に注意してください。 頭痛、浮腫、無力感などが稀に現れることがあります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小限の期間だけ服用する必要があります。 ショック反応を予防するために、十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 服用中にめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 10日以上の長期服用時には血液検査を通じて好中球数を確認する必要があります。 腎機能が低下している患者には用量の調整が必要であり、用量が合わないと発作が生じる可能性があるため、注意が必要です。 重症の皮膚異常反応が報告されているため、皮膚の状態を注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止してください。 この薬は利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質とともに使用する際、腎臓に負担をかける可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 プロベネシドと併用するとこの薬の排泄が遅れ、血中濃度が高くなることがあるため、注意が必要です。 制酸剤やH2拮抗薬はこの薬の吸収を妨げることがありますが、食事中に服用するかpHを低下させる薬物とともに服用すれば、吸収が良くなることがあります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与し、授乳中の女性は授乳を中止する必要があります。 子供や新生児、未熟児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には薬の服用事実を伝える必要があります。 シロップ剤は調製後に冷蔵保管し、2週間以内に使用し、服用前にはよく振って混ぜる必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露されないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。
この薬は、溶かして使う特異な香りを持つ淡いピンク色の粉末シロップ剤です。
10g/瓶(50mL)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフォドキシム プロキセチル 5g
シロップ · 医療用医薬品
アンフック製薬株式会社

セフォドキシム プロキセチル 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
エイチケイイノエン株式会社
セフォドキシム プロキセチル 5000mg
医療用医薬品
エイチケイイノエン株式会社

セフォドキシム プロキセチル 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

セフォドキシム プロキセチル 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬(株)

セフォドキシム プロキセチル 130mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
セフォドキシム プロキセチル 5000mg
医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン
セフォドキシム プロキセチル
医療用医薬品
SKケミカル株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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