アトルバ正10ミリグラム(アトルバスタチンカルシウム三水和物)

成人服用量

高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgです。より多くのLDLコレステロール値の低下が要求される患者は、1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。用量範囲は1日1回10～80 mgであり、治療目標および患者特性に応じて個別化されるべきです。投与開始および用量調整後2～4週内に脂質値を解析して用量を調整しなければなりません。

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、最大用量は1日20 mgです。用量は4週またはそれ以上の間隔を開けて調整する必要があります。

この薬は筋肉に問題が生じる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせなければなりません。特に血液検査でクレアチンキナーゼの値が大幅に上昇したり、筋肉疾患が疑われる場合は、この薬の服用を中止する必要があります。 この薬はアレルギー反応がある、肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患のある人、妊娠中や授乳中の女性、10歳未満の子供、特定の肝炎治療薬を服用中の患者には使用してはいけません。 アルコール依存症者や肝疾患の病歴がある人、腎機能が良くないまたは甲状腺機能低下症のある患者、高齢者などはこの薬を使用する際にはさらに注意が必要であり、筋肉関連の症状を細心の注意を払って観察する必要があります。 この薬は一般的に副作用が少ないですが、時々疲労、消化不良、頭痛、筋肉痛、肝機能異常、皮膚発疹などの症状が現れる可能性があります。 この薬を服用している間は、定期的に肝機能検査を受ける必要があり、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬との相互作用が多いため、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、一部の高血圧薬、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用中に必ず適切な避妊を行い、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、子供や高齢者、腎機能が低下している患者は医師の指示に従って注意深く服用する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がなく、症状に応じて治療を行い、肝機能や筋肉の状態をモニタリングする必要があります。 この薬は子供の手に触れない場所に保管し、元の容器に入れて安全に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無気力、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚減退、味覚異常、記憶喪失、末梢神経病、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶