フェニメンティン錠375ミリグラム[アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム(2:1)]

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間毎に経口投与します。 重症および呼吸器感染の際は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整し、クレアチニンクリアランスが10〜30 mL/minの場合は12時間ごとにアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mgまたはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回500 mg/125 mgを投与します。

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同じ用量で投与します。 腎障害のある小児も同様に減量します。

この薬は特定のアレルギー反応やベータラクタム系抗生物質に過敏症のある患者には使用してはいけません。 肝機能が良くない患者や腎機能が中等度以上に低下した患者は、この薬を使用する際に注意が必要で、投与間隔を調整する必要があります。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は、発疹のリスクが増加する可能性があるため、使用を避けることが望ましいです。 この薬を服用中に下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 長期間服用する場合は、肝機能、腎機能、血液状態を定期的に検査し、異常の有無を確認することが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する前に医師と相談する必要があり、特に妊娠初期3ヶ月の間は投与を避けるのが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより現れやすく、用量調整と状態観察が必要です。 この薬は子供、特に12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 過剰投与時には消化器症状、腎臓損傷、アレルギー反応などが生じる可能性があるため、投与量を必ず守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 保管時には25度以下の乾燥した場所に保管し、直射日光や湿気の多い場所を避けることが必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口・目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身の極度の倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に。

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、 nausea、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口渇、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、消化管の異常反応、AST、ALT、ALP、LDHの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、重症皮膚剥離症、膿疱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、抗。

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられており、保管する際は1度から25度の間の涼しい温度を維持する必要があります。 これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

80錠/箱[(8錠/PTPX10)],100錠/箱[(10錠/PTPX10)]