表示中の薬グロエリソン錠(エペリソン塩酸塩)
エペリソン塩酸塩 50mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キップスバイオファーマ

品目基準コード 201307233 · 承認 2013.05.08 · 保険コード 693200870
筋骨格系疾患(疼痛性筋肉痙攣)および神経系疾患(強直性麻痺)の治療
この医薬品は、筋骨格系疾患に伴う疼痛性筋肉痙攣、例えば頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛などの症状緩和に使用されます。また、神経系疾患による強直性麻痺、脳血管障害、強直性脊髄麻痺、頸部脊柱症、手術後の後遺症、外傷後の後遺症、脳性麻痺など、さまざまな脳脊髄疾患にも効果的です。この薬は筋肉の強直と痛みを改善し、患者の運動機能回復を助けます。したがって、神経および筋骨格系疾患による筋肉の強直と痛みの症状を緩和するために使用されます。
塩酸エペリソンとして1回50mgを1日3回食後に経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬にアレルギー反応を示した患者や重症筋無力症の患者は服用してはいけません。 また、遺伝的な乳糖不耐症やグルコース-ガラクトース吸収障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。 大豆油、豆、ピーナッツにアレルギーのある方はこの薬を避けるべきです。 この薬は、薬物過敏症歴がある患者や肝機能に問題がある患者、および脂質代謝異常を有する患者には慎重に投与する必要があります。 特に肝機能が悪化する可能性があるため、肝障害のある方は注意が必要です。 この薬を服用する際にいくつかの副作用が現れる可能性があります。 稀にショック反応が発生することがあるため、症状をよく観察する必要があり、肝臓と腎機能の異常、貧血などにも注意が必要です。 皮膚の発疹やかゆみ、不眠、眠気、頭痛、消化器障害、尿閉などの症状も現れることがあります。 深刻な場合には、アナフィラキシーやスティーブンス・ジョンソン症候群などの重度の皮膚異常反応が発生する可能性があるため、発熱、水疱、目の充血などが見られた場合には即座に薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に無力感やふらつき、眠気が現れることがあるので、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 脂質過剰のリスクがある患者は、血中脂質値を定期的に検査しながら薬の用量を調整することが望ましいです。 また、この薬は類似成分の他の筋肉弛緩剤と同時に服用すると、視調整障害などの相互作用が起こる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確認されていないため、治療上の必要性がリスクよりも大きい場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬の服用を避けることが望ましいのですが、やむを得ず服用が必要な場合には授乳を中止することが望ましいです。 小児に関しては、この薬の安全性が十分に確認されていないため使用に慎重を要し、 高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。
ショック(重度のアレルギー反応)、アナフィラキシー反応(重度のアレルギー反応)、血管浮腫(重度のアレルギー反応)、毒性表皮壊死溶解および粘膜-皮膚-眼症候群(重度の皮膚異常反応)、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛(重度の皮膚異常反応)、肝障害によるALT、AST、ALP上昇(肝異常)、腎異常による蛋白尿、BUN上昇、貧血
発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、体の硬直、四肢振戦、悪心、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 1000錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬エペリソン塩酸塩 50mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)キップスバイオファーマ

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