アモキシラシン・クラブラン酸カリウム混合シロップ(アモキシラシン水和物・クラブラン酸薄層(7:1))

成人服用量

再発性扁桃炎など上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度感染の際、通常アモキシラシン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25mg/3.6mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染など重症感染の際、通常アモキシラシン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45mg/

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満の小児には適していない。 腎不全の小児患者には7:1シロップが適していない。

この薬はベータラクタム系抗生物質として、ペニシリン系とセフェム系の薬物に対して過敏症のある患者には投与しないでください。特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応の病歴がある場合は注意が必要です。また、伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者には、発疹のリスクが高いため、投与を避けるべきです。肝機能障害や黄疸の病歴のある患者も再発のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。肝障害のある患者や中等度以上の腎障害の患者には、薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質の方や高齢者、全身状態が良くない患者もビタミンK欠乏など出血傾向が現れる可能性があるため注意が必要です。消化器系の副反応として下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などが現れる可能性があり、重度の下痢や腹痛がある場合は、直ちに投薬を中止する必要があります。肝機能異常も報告されており、治療中または中止後も肝機能検査を定期的に観察する必要があります。まれに皮膚発疹、じんましん、血管性浮腫、アナフィラキシーショックなどの重度の過敏反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。血液系の異常として白血球減少、血小板減少、貧血などが生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。中枢神経系の異常症状として不安、混乱、けいれんがまれに報告されており、腎機能障害のある患者では腎異常反応が現れる可能性があります。長期間投与する場合は耐性菌の発生を防ぐため、必要最小限の期間だけ使用し、肝機能と腎機能、造血機能を定期的に検査する必要があります。妊婦や授乳中の女性には慎重に投与する必要があり、特に妊娠初期3か月の間は使用を避けることが望ましいです。高齢者は生理機能の低下により副反応が現れやすく、出血傾向が増加する可能性があるため、用量調整と観察が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、抗炎症薬、経口避妊薬を服用している患者は医療従事者に知らせる必要があります。過量投与の場合は消化器症状、電解質異常、腎不全、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。調剤後は冷蔵保存し、7日以内に使用する必要があり、使用前に十分に振ってから服用しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸痛、呼吸困難、冷汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がめくれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸が苦しくなる、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身が非常にだるくなる、肝障害、突然で非常に激しい頭痛、閃光性頭痛、発作、意識混濁

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死、膨疹性剥離皮膚炎、急性全身発疹性膿瘍症、好酸球増多、血管性浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身性発疹

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色粉末で特異な匂いがする溶解して使用するシロップ剤

包装単位

50mL/瓶, 250mL/瓶