ファクティブ注200ミリグラム(ジェミフロキサシンメシル酸塩)
ゲミフロキサシンメシル酸塩 249.4mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)LG化学
品目基準コード 201307117 · 承認 2013.04.29 · 保険コード 668902402
呼吸器感染症(肺炎・慢性気管支炎の急性増悪)、副鼻腔炎、中耳炎の治療
この医薬品は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌、特異菌、嫌気性菌など、さまざまな細菌に有効です。肺炎球菌、黄色ブドウ球菌、腸球菌などのグラム陽性菌に対して効果があり、インフルエンザ桿菌、クレブシエラ、大腸菌などのグラム陰性菌にも作用します。また、マイコプラズマ、レジオネラ、クラミジアなどの特異菌やクロストリジウム、プレボテラなどの嫌気性菌にも効果的です。この薬物は、慢性気管支炎の急性悪化、市中感染肺炎、副鼻腔炎、中耳炎に使用されます。ただし、フルオロキノロン系薬剤として副作用のリスクが高いため、他の治療法がない場合にのみ使用します。この薬は、さまざまな細菌感染の治療に広く使用されています。
1日1回200 mgを静脈注射する。通常、最初の数日間は静脈内投与し、その後、患者の状態に応じて経口剤に切り替えることができる。 本剤は50 mL以上の生理食塩液または5%ブドウ糖液に溶解し、60分以上かけて静脈内注入する。 慢性呼吸器疾患(慢性気管支炎)の急性増悪:1日1回、5日間投与する。 市中肺炎:1日1回、7日間投与する。重症肺炎の場合は、症状に応じて最大14日間投与できる。 副鼻腔炎:1日1回、5日から7日間投与する。 中耳炎(慢性真珠腫性中耳炎および骨に波及した慢性中耳炎に対する術前使用を除く):1日1回、7日間投与する。 軽度または中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス ≥ 40 mL/min)では、用量調節は必要ない。 重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス < 40 mL/min)、血液透析患者、腹膜透析患者には、半量に減量して投与する。 高齢者および肝障害患者:用量調節は必要ない。
この薬はフルオロキノロン系抗生物質で、特定の細菌感染の治療に使用されます。 この薬は腱炎や腱断裂などの重篤な腱疾患を引き起こす可能性があり、そのような症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常、重度の筋無力症の患者には悪化を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 重度の筋無力症の既往歴のある患者にはこの薬を使用しないことが推奨されます。 18歳未満の成長段階にある子供や若者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 高齢者、重度の腎機能障害の患者、心臓や電解質異常の患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、けいれん性疾患のある患者は特に注意が必要です。 コルチコステロイドと併用すると腱断裂のリスクが増加するため、一緒に使用しない方が良いです。 光過敏反応がまれに発生する可能性があるため、強い日光や紫外線への曝露を避ける必要があります。 この薬服用中に重度のアレルギー反応や皮膚発疹、呼吸困難などが現れた場合は、直ちに医療スタッフに相談するべきです。 投与時には十分な水分摂取が必要で、薬物耐性予防のために定められた期間のみ服用してください。 この薬は静脈注射の際、最小60分以上かけてゆっくり投与する必要があります。 血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者は血糖変動に注意すべきで、血糖異常の症状が現れたら直ちに知らせる必要があります。 過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療および十分な水分補給が必要です。 保管時には直射日光を避けて提供された容器に保管し、調製後はできるだけ早く使用する方が良いです。
腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋无力症の悪化、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、震え、不安、光過敏現象、錯乱、幻覚、強迫症、うつ病、悪夢、不眠症、焦燥、神経過敏、混乱、見当識障害、注意力障害、記憶障害、発作、自殺念慮、自殺、頭痛、めまい、眠気、偽膜性大腸炎、血便を伴う大腸炎、Clostridium difficile関連下痢、食欲不振、下痢、腹痛、吐き気、嘔吐、便秘、喉の渇き、口内炎、大腸炎、消化不良、腹部膨満感、胃炎、高血糖、胃腸炎、肝酵素値上昇、血清ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、GGT上昇、発疹、じんましん、かゆみ、光過敏反応、散発性斑点状丘疹、紅斑性皮膚発疹、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、皮膚炎、生殖器カンジダ症、生殖器掻痒症、膣炎、湿疹、関節痛、クレアチンホスホキナーゼ増加、筋肉痛、筋骨格痛、腰痛、脚痙攣、筋力低下、血小板減少、血小板増加、白血球減少、貧血、好酸球増加、好中球減少、呼吸困難、肺炎、感覚異常、知覚減退、知覚不全、衰弱、注射部位痛、注射部位発疹、注射部位紅斑、静脈炎、真菌過剰増殖、疲労、味覚変化、心房細動、めまい、血尿、無力感、潮紅、顔のほてり、倦怠感、咽喉炎、視覚障害、大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流、心臓弁不全、アナフィラキシー反応、多型紅斑、皮膚剥離、顔面浮腫、出血、INR上昇、網膜出血、末梢浮腫、腎不全、QT延長、心室性頻拍、失神、一過性脳虚血発作、光過敏反応、抗生物質使用関連腸炎、手術後傷感染、喘息、肺炎、不整脈、血栓性静脈炎、睡眠時無呼吸、鼻血、高血圧、咳嗽、気胸、無呼吸、鼻炎、窒息、肺疾患、熱、結核菌感染、C反応性蛋白上昇、全身浮腫、瘢痕、ドライアイ、低カリウム血症、高カリウム血症、手術後出血、明示されていない手術後合併症、単純ヘルペス、帯状疱疹、流涙、胃食道逆流、口腔乾燥、医療機器関連合併症、注射部位根治的炎症、副腎機能不全、尿異常、せん妄、けいれん、聴力減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光の入らない密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持しなければなりません。 このように保管すると、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。
白色から明るい褐色の凍結乾燥粉末が褐色のバイアルに入った注射剤
(200mg/バイアル) x 10
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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