ユニピト錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症に対し推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10mgであり、 より多くのLDLコレステロール値の低下が要求される患者は1日1回20mgまたは40mgから開始することができます。 この薬は1日1回10 ～ 80mgの用量範囲で投与します。 投与開始および用量調整後2～4週以内に脂質値を分析し、用量を調整する必要があります。 同型接合の家族性高コレステロール血症患者のために、この薬の推奨用量は1日1回10 ～ 80mgとし、他の脂質低下治療法（例、LDLアフェレーシス）と併用あるいはこうした脂質低下治療法が不可能な場合にこの薬を投与します。

小児服用量

異型接合の家族性高コレステロール血症小児患者（10 ～ 17歳）の推奨初回用量は1日10mgであり、 推奨最大用量は1日20mgです。 投与用量は治療目標に応じて適切に増減します。

この薬は筋肉に重大な異常を引き起こす可能性があるため、筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 特に重度の筋肉病や横紋筋融解が疑われる場合は治療を中止し、腎機能が低下している患者や肝疾患の既往歴がある患者はさらに注意が必要です。 この薬はアレルギー反応があった患者、活動性肝疾患患者、筋肉疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の小児に対しては使用してはならない。 アルコール依存症や肝疾患の既往歴がある患者、高齢者、甲状腺機能低下症患者など筋肉異常のリスクが高い患者は投与前に慎重な検査が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、投与前及び投与中に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝炎の症状（吐き気、嘔吐、倦怠感など）が現れたら直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠可能な女性はこの薬を服用している間、適切な避妊法を使用し、妊娠が確認された場合は服用を中止しなければなりません。 この薬は複数の薬と相互作用を起こす可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせ、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、プロテアーゼ阻害剤などと併用する際には注意が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、直ちに病院に行き、症状に応じて治療を受け、肝機能及び筋肉の状態をモニタリングする必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れ又は呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の非常に強い倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、後鼻漏、血糖上昇、血糖低下、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、感覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋けいれん、関節

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適切です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶