薬情報

プロイバン注(イバンドロン酸ナトリウム水和物)

医療用医薬品液剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
환인제약(주)
外形
無色透明な溶液が充填されたプリフィルドシリンジで、1回使い切りの注射針が附属しています。
包装
1プリフィルドシリンジ(3ml)
承認状況
正常

品目基準コード 201306543 · 承認 2013.03.29 · 保険コード 657202481

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗しょう症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月ごとに15 - 30秒間静脈注射します。

成分

製造会社
환인제약(주)

効能・効果

閉経後女性の骨粗しょう症改善

  • 骨粗しょう症
承認事項の原文を見る

閉経後に女性に発生する骨粗しょう症の治療に使用されます。この薬は骨の密度を高め、骨折のリスクを減少させるのに役立ちます。継続的に服用することで骨の健康を改善し、より健康的な生活を維持することができます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに15 - 30秒間静脈注射します。

注意事項

この薬は必ず静脈内に投与しなければならず、動脈内や静脈周囲に投与した場合、組織損傷が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬に過敏症がある場合や治療されていない低カルシウム血症の患者には投与してはいけません。 この薬を服用中に胃腸炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘の症状が現れることがありますので、症状が持続する場合は医師に相談してください。 筋肉痛、関節痛、頭痛、発疹などの筋骨格系および皮膚の異常反応も発生する可能性があります。 初期投与時にインフルエンザ様症状である発熱、寒気、疲労、筋肉痛が現れることがありますが、通常は軽度で治療なしで回復します。 この薬を長期使用するとまれに顎骨または耳の周りの骨の壊死が発生することがあるため、歯科治療前に口腔内の状態を必ず確認してください。 骨粗しょう症治療中に突然の大腿部痛が現れた場合には非定型大腿骨骨折の可能性を疑い、すぐに評価を受ける必要があります。 この薬は血清カルシウム値を一時的に低下させることがあるため、投与前に低カルシウム血症を治療し、カルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患がある、または腎に影響を与える薬を服用している患者は定期的な検査と診察が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、特に妊娠中は胎児に対する安全性が確認されていません。 この薬は過量投与した場合、腎臓と肝臓に毒性を引き起こす可能性があるため、過量服用した場合はすぐに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他のカルシウム含有溶液や薬物と混合すべきではなく、必ず静脈注射用生理食塩水またはブドウ糖溶液とともに投与しなければなりません。 使用後の注射針とシリンジは再使用せず、安全に廃棄してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、激しい浮腫(むくみ)、アナフィラキシー反応/ショック、重度のアレルギー反応、スティーブンズ・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、血管性浮腫、顔面浮腫、激しい皮膚異常反応、呼吸困難、喘息悪化、呼吸問題、皮膚または目が黄変する(黄疸)、急激で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系症状、尿量が

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応、静脈炎/血栓静脈炎、めまい、発熱、甲状腺機能低下症、末梢神経障害、聴力低下、皮膚剥落、不眠症、不安、耳鳴り、脂肪腫、眼内出血、心不全、排尿障害、血尿

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気にさらされないように密封された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な溶液が充填されたプリフィルドシリンジで、1回使い切りの注射針が附属しています。

包装単位

1プリフィルドシリンジ(3ml)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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