キャロルエン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人: ナプロキセンとして1回250～500mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 成人: ナプロキセンとして初回量750mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の疼痛、歯科抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎 成人:

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃腸出血が発生するリスクがありますので、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクを高めるため、心血管疾患やリスク因子を持つ患者は特に注意が必要です。 この薬は、消化管に出血、潰瘍、穿孔などの重篤な副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や長期間服用する場合は危険が増加するため、消化管症状を慎重に観察する必要があります。 消化性潰瘍、重篤な血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧の患者やこの薬の成分に対する過敏症がある患者は、この薬を服用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴、血液異常、出血傾向、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、過敏症の病歴、気管支喘息、自己免疫疾患、高齢者などは、この薬を慎重に投与する必要があります。 この薬は過敏症、胃腸出血、血液異常、肝障害、腎障害、精神神経系の異常、皮膚反応、聴覚および視覚障害など、さまざまな異常反応が現れる可能性がありますので、異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は最小用量かつ最短期間使用する必要があり、慢性疾患の患者は定期的な臨床検査を通じて異常反応の有無を確認する必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、特定の抗癲癇薬、血糖降下薬、β遮断薬、ACE阻害剤、利尿剤、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、抗凝固薬などと併用する際は相互作用が発生する可能性があるため、併用の有無を必ず確認し、慎重に投与する必要があります。 妊娠末期には胎児の動脈管閉鎖のリスクがあるため、投与を避ける必要があり、妊娠中期以降には胎児の腎機能異常や羊水過少症などが発生する可能性があるため、必要な場合は最小用量で最短期間投与し、羊水の状態をモニタリングする必要があります。 この薬は母乳中に分泌され、新生児に異常反応を引き起こす可能性があるため、授乳中の女性は服用しないべきです。 2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため投与を避けるのが良く、小児および高齢者には特に少量で慎重に投与し、異常反応に注意が必要です。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があり、出血時間延長などの影響を与える可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合には、眠気、消化不良、嘔吐などが現れる可能性があり、その場合は直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 保管時には子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、血小板減少、黄疸、肝炎、腎障害、腎不全、重度の頭痛、無菌性髄膜炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水膨れ症、アナフィラキシー反応、呼吸困難、浮腫、鬱血性心不全

軽度の副作用

かゆみ、胃部不快感、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒い便、口渇、無顆粒球症、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、無菌性髄膜炎

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤およびナプロキセン誘導体と一緒に服用しないでください。 フェニトイン系抗癲癇薬、サルファ剤、スルフォニルウレア系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリル等）、ループ系およびチアジド系利尿剤、プロベネシッド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固剤（ワルファリン等）、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質（エノクサシン等）

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の室温で保管するのが最も安全です。

外形

無色ないし淡いピンク色の透明な内容物を含むピンク色の透明な長方形軟カプセル剤

包装単位

10カプセル/箱[(10カプセル/PTP)×1]