ナセン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250～500㎎（1～2錠）、1日2回（12時間毎）経口投与します。 2. 急性痛風 初回量として750㎎（3錠）を服用し、発作が消失するまで8時間間隔で250㎎（1錠）を経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 初回量として500㎎

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。酒を頻繁に飲む人がこの薬を服用すると、胃出血が発生するリスクが高まる可能性があります。この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心疾患や血管の問題の病歴がある患者は特に注意が必要です。心血管系の症状が現れた場合、即座に医療スタッフに知らせる必要があります。これは心血管疾患の病歴がない人にも同様です。この薬は胃に負担をかける可能性があるため、胃出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題が発生する可能性がありますので、服用中は胃の症状に注意が必要です。特に高齢者や胃疾患の病歴がある人は、この薬の服用時により大きなリスクがあるため、細心の観察が必要です。消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能が非常に弱い場合、腎機能が著しく低下している場合、重度の高血圧患者はこの薬を服用してはなりません。この薬や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーがある人や、喘息、アレルギー性鼻炎、じんましんなどの過敏症の病歴がある患者も服用を避けるべきです。この薬は妊娠後期に胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠後期には使用しないでください。授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに副作用を引き起こす可能性があるため服用しない方が良いです。2歳以下の子供には安全性が確立されていないため、服用を避けることが望ましいです。高齢者がこの薬を服用する際は、胃出血などの副作用のリスクが高まるため、最小用量で慎重に使用する必要があります。この薬を長期間服用する場合、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを受けて異常がないか確認する必要があります。他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため併用を避けなければなりません。特定の薬物と併用する際は相互作用が発生する可能性があるため、医師や薬剤師と相談の上、服用してください。服用中に重度の頭痛、発疹、呼吸困難、胃出血の兆候、黄疸、腎機能低下の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者と相談してください。過剰摂取時に眠気、吐き気、嘔吐の症状が現れる場合があるため、そのような場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、呼吸困難、喘息発作、吐血、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、血液異常（無顆粒球症、白血球減少、血小板減少など）、黄疸、肝炎、腎障害、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識混濁、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱症、アナフィラキシー反応、好酸球増加及び

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、発疹、かゆみ、頭痛、眠気、認識機能障害、めまい、手足のしびれ、性欲減退、疲労、鬱、不適切な夢、集中力低下、時間および場所の認識喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、動悸、筋力低下、月経障害、悪寒、発熱、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬およびナプロキセン誘導体と一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ系薬剤、スルホニル尿素系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他のベータ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ系およびチアジド系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジダノシン、ニューキノロン系抗生物質（エノキサシン

この薬は空気や湿気に触れないようしっかり閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄緑色の内容物を含む緑色の透明な長方形軟カプセル剤

包装単位

10カプセル（10カプセル/PTPx1）