メトジェクト注50mg/mL（メトトレキサート）

成人用量

(1) 重度の活動性関節リウマチ 初回投与量として、メトトレキサート7.5mgを週1回皮下注射することが推奨される。 患者の忍容性および疾患の進行度に応じて、週2.5mgずつ漸増してもよい。 総投与量が週25mgを超えないようにする。 (2) 他の薬剤で効果が得られない重度の難治性乾癬 治療開始1週間前に、メトトレキサート5～10 mgを1回、非経口投与して特異体質による副作用の有無を確認することが推奨される。 通常、週1回10～25 ㎎を経口または皮下注射する。 (3) 腎機能障害患者では用量を減量する。 (4) 肝機能障害患者には極めて慎重に投与し、ビリルビン値が5mg/L以上の場合は投与しない。 (5) 高齢者では用量の減量を慎重に検討する。 (6) 経口投与から注射剤に切り替える場合は、投与量の減量を検討する。

この薬はリウマチ性関節炎や乾癬の治療時に週に1回のみ服用しなければなりません。 投与ミスは深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、服用方法と注意事項を必ず守ってください。 プロトンポンプ阻害剤と一緒に服用すると血中濃度が上昇し、毒性が現れる可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者、血液疾患のある患者、重度の感染患者、妊婦および授乳中の女性などはこの薬を使用すべきではありません。 下痢や口内炎などの消化器症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。また、胃潰瘍の患者にも慎重に投与する必要があります。 治療中は造血系の抑制や消化器障害が頻繁に発生する可能性があるため、定期的な血液検査および肝機能と腎機能の検査が必要です。 この薬は強い毒性を持っているため、専門家の管理の下で投与する必要があります。治療中に副作用の兆候が現れた場合は直ちに治療を調整する必要があります。 妊娠中は胎児に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は使用すべきではありません。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止する必要があります。 この薬の服用時は運転や機械操作に注意が必要で、疲労感やめまいが現れる可能性があります。 他の薬との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、注意深く観察する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤を投与するなど、迅速な治療が必要です。 保管時は子供の手の届かない涼しく暗い場所に保管し、有効期限が切れた薬は使用しないでください。

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この薬は空気と光にさらされないように密封された容器で保管する必要があり、25度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

透明な黄褐色の液体が注射針が取り付けられた無色透明なガラス製プレフィルドシリンジが内蔵されたペンに入っている注射剤

包装単位

1プレフィルドシリンジペン/箱[1管（10mg/0.2mL）],1プレフィルドシリンジペン/箱[1管（15mg/0.3mL）],1プレフィルドシリンジペン/箱[1管（20mg/0.4mL）],1プレフィルドシリンジペン/箱[1管（25mg/0.5mL）]