ニュークラ錠375ミリグラム（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン／クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調節します。クレアチニンクリアランス10〜30mL/minの場合、12時間ごとに1回

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は、上記の方法で減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬に過敏反応のあった患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者は発疹リスクが高いため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者にもこの薬を投与することは危険な場合があります。 肝障害のある患者は肝機能がさらに悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があり、腎機能が中等度以上で低下している患者は薬物濃度が高まる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や気管支喘息、じんましんの症状がある人も注意が必要です。 また、嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は薬剤が適切に吸収されない可能性があります。 この薬は消化器系に多くの副作用を引き起こす可能性があり、下痢や腹痛、吐き気、嘔吐が現れることがあり、重篤な場合には偽膜性大腸炎などの重篤な疾患が発生する可能性があります。 肝機能異常症状も報告されており、特に60歳以上の高齢者や男性では肝数値が上昇したり、肝炎、黄疸が現れることがあるため定期的な肝機能検査が必要です。 稀に深刻な皮膚反応やアナフィラキシーショックなどの過敏反応が発生する可能性があり、皮膚発疹や呼吸困難の症状が現れた場合は直ちに薬剤の使用を中止し医師の診察を受ける必要があります。 血液系の異常として白血球減少、血小板減少、貧血が稀に発生する可能性があるため長期使用時の血液検査も必要です。 中枢神経系の異常症状としては不安、緊張、錯乱、けいれんが報告されており、特に腎機能が低下している患者や高用量投与時には危険な場合があります。 腎機能が低下した患者は急性腎不全や間質性腎炎などの重篤な腎異常が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬は腸内細菌のバランスを崩し、カンジダ症などの真菌感染を引き起こす可能性があり、ビタミンK欠乏による出血傾向が現れることもあります。 薬物相互作用としてはプロベネシド、アロプリノール、ジスルフィラムなどと併用しないことが望ましく、経口避妊薬の効果が低下する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は特に初期3か月間の投与を避け、授乳中も赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため使用する際には慎重を期す必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用の発生リスクが高く、用量や投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 過剰投与時には消化器症状や腎異常、けいれんが現れる可能性があるため直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保存する必要があり、長期間または不必要な使用は耐性菌の発生と副作用リスクを高める可能性があるため、医師の指示に従って最小限の期間のみ使用することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、粘便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形出血性紅斑、皮膚発疹、皮膚炎、口腔浮腫、血小板減少、貧血、血小板増加、骨髄抑制、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、緊張、行動変化、眠気、不眠、興奮、めまい、

この薬は湿気や空気から保護するため密閉容器に入れられています。保管時は温度1度から25度の間の涼しい場所に置くべきです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠／箱[10錠/PTP包装×10],80錠／箱[8錠/PTP包装×10]