クロピレル錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○肝機能障害患者：出血素因のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血小板が互いに集まるのを防ぎ、血液がうまく流れるのを助ける薬です。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低い人はこの薬が適切に作用しない場合があるため、その場合は医師と相談して治療方法を調整する必要があります。 この薬と特定の酵素を活性化させる薬剤を一緒に服用すると出血リスクが高まるため、一緒に服用しない方が良いです。 この薬またはその成分にアレルギーがある、出血がある場合、肝機能が重度に悪化している患者、授乳中の女性、乳糖に問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や血液凝固に異常がある患者はこの薬を服用する際に非常に注意が必要です。 特に手術予定の患者は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血された後に再び服用を始めなければなりません。 この薬は他の出血リスクのある薬剤と一緒に服用する場合、出血リスクがさらに増加する可能性があるため医師と相談する必要があります。 この薬を服用している間に出血症状や異常症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせてください。 この薬は稀に血液細胞数が急激に減少する深刻な副作用がある可能性があるため、発熱や感染症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 胃腸の不快感、下痢、皮膚発疹、頭痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があり、重度の出血やアレルギー反応が稀に報告されています。 妊娠中は胎児へのリスクは大きくありませんが、出産時に出血リスクが高まる可能性があるため、分娩前には使用を中止するのが安全です。 授乳中の場合は、この薬が母乳に出る可能性があるため、授乳を続けるか薬服用を中止するか医師と相談する必要があります。 子供には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者は身体機能が低下して出血リスクが高まる可能性があるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 この薬を過剰服用すると出血が悪化する可能性があるので、定められた用量を必ず守る必要があり、万が一過剰服用した場合は血小板輸血などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 薬を服用する前や新しい薬を始める前には必ずこの薬を服用中であることを医療スタッフに知らせる必要があり、出血症状があればすぐに医療スタッフに相談しなければなりません。

• 出血
• 消化管出血
• 紫斑
• 捻挫
• 血腫
• 鼻出血
• 血尿
• 眼内出血
• 頭蓋内出血
• 好中球減少症

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶