クレリス錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンのドライシロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。クラリスロマイシンや類似の系統の抗生物質に過敏反応があった患者も投与してはいけません。特定の心臓関連薬を服用中の患者には心臓の副作用のリスクがあるため、この薬と併用しないでください。心拍異常や重度の肝疾患がある患者もこの薬を投与してはいけません。腎機能が著しく低下している患者には、この薬の一部の製剤を使用しないほうがよいです。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。中枢神経系感染がある患者も投与対象から除外されます。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症がある患者には使用しません。肝臓や腎臓の機能が低下した患者は、この薬を使用する際に用量調整や注意深い観察が必要です。心臓疾患や高齢者の場合にも副作用のリスクが高いため注意が必要です。ほかの特定の抗生物質や薬を服用中の患者は相互作用の可能性があるため、医療従事者と相談してください。この薬は稀に深刻なアレルギー反応や皮膚疾患、肝機能障害、腎問題などを引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。抗生物質使用中に下痢や腹痛が続く場合は、偽膜性大腸炎などの深刻な副作用かもしれないため、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。この薬を長期間または高用量で服用する場合、聴力障害や耳鳴りが発生することがあり、投与中止時に回復する可能性があります。他の薬と併用する場合、薬剤濃度の変化や副作用が増加する可能性があるため、必ず医療従事者に現在服用中の全ての薬を知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を避けることが安全であり、やむを得ず服用しなければならない場合は専門家に相談が必要です。子供と高齢者の場合、薬剤反応が異なる可能性があるため、特別な注意が必要です。過量服用の場合、胃腸障害や中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるので、すぐに医療機関に訪れる必要があります。この薬は直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保存はしないほうがよいです。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶