バスタチン錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgで、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。投与用量範囲は1日1回10〜80 mgです。初回用量及び維持用量は治療目標及び患者の特性に応じて個別化し、投与開始及び用量調整後2〜4週間内に脂質数値を分析し調整する必要があります。

小児服用量

ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10〜17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、最大用量は1日20 mgです。用量は治療目標に応じて4週間以上の間隔を置いて

この薬は筋肉に異常症状が現れることがあるため、筋肉痛や筋力低下が悪化したり、クレアチンキナーゼ値が大幅に上昇した場合は必ず服用を中止する必要があります。特に重度の筋病や横紋筋融解症のリスクが高い患者に対しては一時的に薬の服用を中止する必要があります。この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝酵素値が高い患者は服用を避け、服用中にも定期的に肝機能検査を受ける必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。この薬は10歳未満の子供には投与しないこととし、特定の遺伝的酵素欠損症がある患者も服用しないでください。アルコール依存症患者や肝疾患の既往がある患者、高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に服用し、筋肉関連の副作用の発生に注意深く観察する必要があります。また、この薬はいくつかの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。特にCYP3A4阻害剤や特定の抗生物質、抗ウイルス剤と併用する場合は注意が必要です。この薬を服用中に筋肉痛、無力感、発熱などの症状が現れた場合は即座に医療スタッフに知らせてください。服用中は適切な避妊法を使用し、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。子供や高齢者、腎または肝機能が低下している患者は特に注意深く服用する必要があります。過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、肝機能と筋肉関連の検査を実施する必要があります。この薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身非常にだるさ、肝異常（黄疸）、突然に

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末端浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋痙攣、関節

この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉した容器に保管し、温度は1度から30度間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を保持し変質を防止することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶