クラスタ錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日目）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 この薬と類似した系統の抗生物質にアレルギーがあった患者も投与を避けるべきです。 一部の薬物と併用した場合、心臓リズム異常が発生する可能性があるため、該当薬物を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 心拍異常や肝機能が著しく低下した患者もこの薬を使用しない方が良いです。 腎機能が非常に低下した患者にはこの薬の一部製剤の使用が制限されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 中枢神経系感染患者や特定の心臓及び腎関連疾患を持つ患者も慎重に使用するべきです。 この薬は様々な副作用が現れる可能性があるため、発疹、呼吸困難、激しい腹痛、下痢、聴力異常などの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。 長期間または高用量の服用により耳鳴りや聴力低下が起こる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用が多いため、現在服用中の薬物があれば必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に特定の抗生物質、心臓薬、抗凝固剤、血糖降下剤との併用時には注意が必要です。 肝機能や腎機能が低下した患者はこの薬の用量調節が必要です。 抗生物質耐性菌が生じるのを防ぐためにこの薬は感受性検査後、必要な期間のみ投与することが重要です。 この薬を服用する間、運転や機械操作時にめまいや混乱がある可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合、消化器障害や精神症状が現れることがあり、この場合は直ちに治療を受ける必要があります。 保管時には直射日光を避け、常温で保管することが望ましく、冷蔵保管は行わない方が良いです。

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この薬は空気や湿気と接触しないように密閉容器に保管し、常温で1度から30度の範囲で保管するのが良いです。 このように保管すれば、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶