セファカプセル250mg(セファクル水和物)

成人服用量

セファクルとして1回250mg（効力）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の際には2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の際には、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（効力）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（効力）を投与でき、最大用量は

この薬は特定の細菌の細胞壁合成を妨げ、細菌を死滅させる作用があります。 この薬を使う前に、過去にこの薬や類似系統の抗生物質によって深刻なアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうか必ず知らせる必要があります。 また、遺伝的な乳糖消化障害がある人はこの薬を服用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、または喘息、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要で、ビタミンK欠乏症の症状が現れることがあるため、状態をよく観察しなければなりません。 この薬には特定の色素が含まれていて、この色素にアレルギーがある人も注意が必要です。 この薬を服用している間に、稀に深刻なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓や腎機能障害、消化器の問題、中枢神経系の症状が現れることがあるので、異常な症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために、必要な期間だけ服用することが重要です。 他の薬物との相互作用が起こる可能性があるため、特に腎臓に影響を与える薬物や抗凝固薬、経口避妊薬を服用中の場合は医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、必ず医師と相談の上使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児には安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が弱く、異常反応が現れやすいので投与時にさらに慎重であるべきです。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与えることがあるため、検査前には服用していることを医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ショック、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無顆粒球症、汎血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、黄疸、肝炎、急性腎不全、偽膜性大腸炎、重度大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、発作性喘息、発作

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一過性肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン

この薬は光に弱いので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温、1度から30度の間で保管することが安全に使用するためには重要です。

外形

薄い黄色の粉末が詰められた上部が朱色、 下部が白色の不透明な硬カプセル

包装単位

30 C/瓶、300 C/瓶