ケンボカーベジロール錠

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 例えば、当薬またはその成分にアレルギーがある方、心因性ショックの患者、非常に遅い心拍や心伝導異常のある患者、肺心症の患者、糖尿病に起因する代謝障害のある患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患のある方は、この薬を服用すると危険な可能性があります。 また、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者、重度の低血圧の患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は糖尿病患者や過敏反応の病歴のある方、低血圧の患者、腎機能が良くない方、高齢者などは慎重に使用する必要があります。 服用中にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり血圧が非常に低くなることがあります。 心不全の症状が悪化する可能性があるため、定期的な心機能検査が必要です。 また、肝機能障害、腎機能の悪化、呼吸器の問題、消化器の症状、皮膚発疹、血液異常、内分泌の問題などが発生することがあるので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高く、降圧剤、抗うつ剤、血糖降下剤、麻酔薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 特に血圧や心拍数に影響を与える薬物との併用時には医療従事者の厳重な観察が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、小児および青年に対する安全性は確立されていません。 高齢者は肝機能の低下によりこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態を綿密に観察する必要があります。 過量服用時には血圧の低下、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に伝え、適切な緊急処置を受けてください。 この薬は長期服用時には心機能検査と血圧、心拍数などを定期的に確認する必要があり、突然の中断は症状を悪化させる可能性があるため、必ず医療従事者の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 保管時には光にさらさないように遮光容器に保管し、子供の手が届かないところに置くべきです。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の顕著な低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、無気肺、腎機能の悪化、慢性腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬に類似した反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノ酸転送酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の顕著な低下、心拍の遅延、心筋の弱化、無気肺、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 そのように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTPx10)