表示中の薬レバスタ錠(レバミピド)
レバミピド 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

品目基準コード 201302670 · 承認 2013.01.30 · 保険コード 652903360
胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善
この医薬品は胃潰瘍の治療に役立ち、急性胃炎や慢性胃炎の急性悪化時に見られる胃粘膜病変であるびらん、出血、発赤、浮腫を改善するために使用します。
レバミピドとして1回100mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕、就寝前に投与します。
この薬は成分に対してアレルギー反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 この薬を服用している間、まれに重篤なアレルギー反応であるショックやアナフィラキシー類似の症状が現れることがあるため、症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、血中の白血球数や血小板数が減少する可能性があるため、定期的に血液検査を受けて異常症状がないか観察する必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、肝機能検査の結果が異常な場合は投与を中止し、治療を受ける必要があります。 皮膚にじん麻痺、発疹、かゆみといったアレルギー症状が現れた場合は薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 服用時にめまいや眠気、麻痺などの神経系の症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器症状として口の渇きや便秘、腹部膨満感、下痢、悪心、嘔吐、胸焼け、腹痛、げっぷ、味覚異常などが現れることがあります。 肝酵素の値が急激に上昇したり、発熱、発疹が伴う場合は直ちに薬の服用を中止し、病院を受診する必要があります。 血液関連の異常として血小板減少、白血球数変化が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この他にも胸部痛や浮腫、動悸、発熱、顔が赤くなる症状、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、腎機能異常などの症状が現れた場合は異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性は母乳を通じて薬物が移行する可能性があるため、授乳を避けた方が良いでしょう。 小児、特に低体重出生児や新生児、幼児、児童に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者の場合、生理機能が低下している可能性があるため、消化器症状などの異常反応にさらに注意する必要があります。 この薬は小児の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故が発生するか薬の品質が低下する可能性があるため元の容器に保管することが安全です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、呼吸困難、重篤なアレルギー反応(ショック、アナフィラキシー様症状)、黄疸、肝機能障害、麻痺、血小板減少、白血球減少、浮腫、呼吸困難
かゆみ、蕁麻疹、めまい、眠気、口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、悪心、嘔吐、胸焼け、腹痛、げっぷ、味覚異常、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、脱毛、月経異常、乳腺腫張、胸痛、女性型乳房、乳汁分泌誘発、動悸、咽頭異物感
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温(1度から30度)の温度で保管することが重要です。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬レバミピド 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

レバミピド 100mg
錠剤 · 医療用医薬品
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レバミピド 100mg
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シンポン製薬株式会社

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レバミピド 100mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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