表示中の薬配合剤ベアセット錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
大熊バイオ株式会社

品目基準コード 201301696 · 承認 2013.01.22 · 保険コード 694000500
中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和
この薬は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度と治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日の最大用量は8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の性質や重症度により長期間投与が必要な場合には、定期的にモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認することとします。 高齢者 通常の成人用量を投与することとします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過において非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を保持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこととします。
この薬は、毎日三杯以上の酒を定期的に飲む方が服用した場合、肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談してください。 この薬を服用している間に皮膚に深刻な発疹や膿疱、重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作の病歴がある方や発作のリスクが高い方は注意して服用する必要があります。また、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛剤と一緒に服用する場合、発作のリスクがさらに増加する可能性があります。 この薬を服用している間に稀に生命を脅かすアナフィラキシー反応が発生する可能性があるため、アレルギーの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 急性および重度の気管支喘息患者は、この薬服用時に呼吸が深刻に抑制されるリスクがあるため、専門的な医療設備が整った場所でのみ使用する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬物を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡または死亡に至る可能性がありますので、併用を避けてください。 頭蓋内圧が高い患者や頭部外傷を受けた患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制と脳圧増加によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存性の発生リスクを常に考慮する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬に含まれる成分によって肝損傷が悪化する可能性があるため、必ず医師と相談した後に服用してください。 特定の遺伝的代謝速度が速い患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、この場合は用量の調整または代替薬の使用が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与してはいけません。また、12歳から18歳の一部の青年にも注意が必要です。 この薬は睡眠時無呼吸や低酸素症を引き起こす可能性があり、投与量が多いほどリスクが高まるため、症状の悪化がないか継続的に観察する必要があります。 この薬を服用している間に低ナトリウム血症が見られることがありますので、特に高齢者や関係するリスク因子のある患者は、血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は特定の患者に投与してはいけなく、過敏症、中枢神経系薬物依存症、重度の呼吸抑制、頭部外傷、MAO阻害剤を服用中の患者などには使用してはいけません。 この薬を服用する際は推奨用量を超えないようにし、他のアセトアミノフェンまたはトラマドール製剤と一緒に服用してはいけません。 服用中に急に中止すると、不安、不眠、吐き気、震えなどの禁断症状を引き起こす可能性があるため、医師の指示に従い、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬と他の薬剤との相互作用が多いため、特に抗うつ剤、抗生物質、抗真菌薬、中枢神経抑制薬、ワルファリンなどと共に服用する場合は医療従事者と相談し、慎重に観察してください。 高齢患者は肝臓、腎臓、心臓の機能が低下している可能性があるため、この薬を投与する際はより慎重に観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の方は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があります。また、授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり、呼吸抑制などのリスクがあるため、服用を避けるべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、直ちに緊急医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の乱用や偶発的摂取を防ぐために注意が必要です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にけだるい、急激で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚障害、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒感、発汗、発疹、疲労、潮紅、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で維持することが望ましいです。
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
大熊バイオ株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。