クロゼジョン（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患を有する患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠動脈症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）を有する患者には投与開始日に1日1回300 mgを負荷容量で開始し、その後1日1回75 mgを維持容量として経口投与します。この時、アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与しなければなりません。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が固まるのを予防する薬物です。 この薬を服用する前に、遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人がいるか確認しなければなりません。この酵素の機能が低下している人は、この薬が適切に作用せず、心筋梗塞や脳卒中といった心血管系の問題がより頻繁に発生する可能性があります。 また、この薬と酵素を活性化させる薬を同時に服用すると、薬物濃度が高くなりすぎて出血リスクが増大する可能性があるため、併用は避けるべきです。 この薬は特定の疾患を持つ人やアレルギーのある人、出血があるまたは肝機能が非常に悪い患者、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者には使用しないべきです。 出血リスクのある患者や出血傾向がある場合、この薬は慎重に使用しなければなりません。また、手術予定がある場合は、手術の5～7日前に服用を中止する必要があります。 この薬を服用中は、出血症状（例：あざ、鼻血、歯茎出血など）が現れた場合には、速やかに医療者に知らせる必要があります。 他の出血リスクのある薬物や抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などとの併用時は出血リスクがさらに増大する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中は胎児に対する安全性が十分に確認されていませんが、心筋梗塞や脳卒中などの緊急事態では治療を遅らせてはいけません。 授乳中の場合、この薬が母乳に排出される可能性があるため、授乳を続けるか、薬物の服用を中止するか慎重に決定する必要があります。 高齢者や腎臓または肝機能が低下した患者は出血リスクが高いため、医師の指示に従って用量調整と注意深い観察が必要です。 過剰摂取時は出血時間が長くなり、出血の合併症が発生する可能性があるため、即刻の治療が必要であり、この薬には解毒剤はありませんが、血小板輸血で効果を戻すことができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。 服用中は運転や機械操作に大きな影響を与えないとされていますが、出血症状が発生した場合は注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、発疹、かゆみ、尿路感染、胸痛、疲労、抑うつ、不安、不眠、関節痛、筋肉痛、腰痛、体重減少、体重増加、顔面紅潮、失神、血尿、喀血、血小板減少症、貧血、咳、鼻炎、気管支炎、視覚異常、視野障害、充血、耳鳴り、味覚異常、音声障害、運動機能低下症、震え、異常歩行、過運動症、運動失調、嚥下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。そして、室温、つまり1度から30度の間の温度で保管するのが最も良いです。こうして保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶