ベアリルM錠2/500ミリグラム（グリメピリド、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では、1日の初期用量としてグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgが使用され、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量し、グリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与された経験があります。単剤グリメピリドは一般的に1日4mg以上の用量を投与した場合、追加効果はほとんどありませんが、いくつかの患者は6mg（または8mg）まで増量することでより良い代謝コントロールを示しました。 併用療法の代替療法として使用する場合、現在併用投与されているグリメピリドおよびメトホルミン塩酸塩の用法・用量に基づいて投与します。 前回の服用を漏らした場合でも、次回の服用で1回の用量を超えて服用してはいけません。

この薬は重度の乳酸アシドーシスまたは低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合には投与を中止する必要があります。 脱水症状がある場合は、この薬の服用を一時的に中止し、医師に相談することが重要です。 急性腎障害を引き起こす可能性のある他の薬剤と併用する場合は注意が必要です。 過度のアルコール摂取や肝機能の低下、適切にコントロールされていない糖尿病状態などもこの薬の副作用リスクを高める可能性があります。 この薬を服用している患者さんとその保護者は、乳酸アシドーシスのリスクと症状について十分に教育される必要があり、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 腎機能は治療開始前及び定期的に評価する必要があり、腎機能が低下している患者にはこの薬は使用しません。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦及び授乳中の女性、重度の腎障害患者には投与しません。 低血糖リスクが高い患者、栄養不良状態、高齢者、肝機能が低下している患者などは、この薬を注意深く使用する必要があり、低血糖症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は消化器障害、アレルギー反応、血液学的異常、ビタミンB12欠乏などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、他の薬との相互作用の可能性についても注意が必要です。 特に腎機能に影響を与える薬物と併用する場合、腎機能のモニタリングが必要であり、急性疾患や手術時には一時的に投与を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠計画中の患者は、この薬の代わりにインスリン療法に切り替える必要があり、授乳中の場合も投与を避けるべきです。 小児および高齢者は、この薬の用量と投与を注意深く決定する必要があり、高齢者は特に腎機能の低下に注意する必要があります。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は、定期的な食事と運動を行い、血糖および腎機能の検査を継続的に実施する必要があります。 運転や機械操作時には低血糖や高血糖による事故のリスクがあるため注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、心停止、頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、血小板数10,000/μL未満および血小板減少性紫斑病、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、肝機能不全、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、呼吸困難、息切れ、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、尿量の著しい減少、全身の重度の浮腫、血圧上昇を伴う

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚異常、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺機能低下症、下痢によるマグネシウム欠乏、脳症、脱毛、体重

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で行うのが適しています。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶