薬情報
スタボリン錠(チアネプチンナトリウム)

スタボリン錠(チアネプチンナトリウム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ティアネプチンナトリウム›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
成源アドコック製薬株式会社
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/ボトル、300錠/ボトル
承認状況
正常

品目基準コード 201300317 · 承認 2013.01.09 · 保険コード 664900950

要約

主な用途
大うつ病の治療
服用対象
成人
成人服用量
○ 成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 ○ 70歳以上の高齢患者または腎不全患者では、1日2回に制限する。 ○ 症状に応じて適宜増減する。 ○ 治療を急に中止することは避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意「一般的注意」の項参照)

成分

製造会社
成源アドコック製薬株式会社

効能・効果

大うつ病の治療

  • 主要うつ病
承認事項の原文を見る

この医薬品は主要うつ病に使用します。

服用方法

成人服用量

○ 成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 ○ 70歳以上の高齢患者または腎不全患者では、1日2回に制限する。 ○ 症状に応じて適宜増減する。 ○ 治療を急に中止することは避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意「一般的注意」の項参照)

注意事項

この薬はうつ病治療に使用され、服用中には自殺思考や自傷行為のリスクが増加する可能性があるため、特に治療初期および用量変更時には患者を注意深く観察する必要があります。 この薬は15歳未満の子供や特定の遺伝性疾患を持つ患者、およびMAO阻害薬を服用中の患者には投与すべきではありません。 服用時に一般的に食欲不振、不眠症、眠気、頭痛、動悸、胃腸障害、筋肉痛などの副作用が現れることがあり、まれに自殺思考、錯乱、幻覚などの精神症状が発生することがあります。 手術前には麻酔担当医にこの薬を服用していることを伝え、必要に応じて手術24~48時間前に服用を中止する必要があります。 アルコールやアルコールを含む薬剤と一緒に服用することは避けた方が良く、薬物依存の経験や過去に薬物乱用の病歴がある患者は注意が必要です。 服用を突然中止しないで、医師の指示に従って徐々に用量を減らして中止する必要があります。また、運転や機械の操作中には眠気が出る可能性があるため、注意が必要です。 腎機能が低下している患者や70歳以上の高齢者は投与用量と回数を調整する必要があり、低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を過剰に服用した場合は、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、特別な解毒剤はありませんが、症状に応じた対症療法とモニタリングが必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器のままで保管して品質を保持してください。

副作用

食欲不振、低ナトリウム血症、悪夢、薬物乱用及び依存、自己意識自殺、自己行動自殺、混乱、幻覚、不眠、眠気、めまい、頭痛、失神、震え、錐体外路障害、異常運動症、動悸、異常心拍、胸痛、熱感、呼吸困難、腹痛、腹部不快感、口渇、吐き気、嘔吐、便秘、腹部膨満感、発疹、紅斑、かゆみ、じんましん、にきび、水疱性皮膚炎、筋肉痛、腰痛、無気力、喉の詰まり、肝酵素上昇、肝炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/ボトル、300錠/ボトル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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