大雄バイオクリアトロマイシン錠500mg(クリアトロマイシン)

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する必要がある。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合には1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 また、心拍異常や肝臓及び腎機能が重度に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を投与してはいけません。 この薬は肝臓及び腎機能が弱い患者、心臓病のある患者、高齢者、そして他の抗生物質や特定の薬を服用中の患者に慎重に使用しなければなりません。 投与中にはアレルギー反応、消化器の問題、呼吸器の異常、血液異常、中枢神経系の異常、皮膚発疹、肝機能障害、腎機能異常など様々な副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特に重度のアレルギー反応や皮膚の異常反応が現れた場合には即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。また、特定の薬と併用する場合には心拍異常、筋肉の問題、血糖変化などのリスクが増加する可能性があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、やむを得ず使用する必要がある場合には授乳を中止する必要があります。 子供や高齢者の患者はこの薬の使用について特別な注意が必要であり、特に子供の場合は年齢に応じて使用が制限される可能性があります。 この薬を長期間または過剰に服用すると聴覚異常や耳鳴りが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 最後に、この薬は感染菌の耐性を防ぐために感染菌に対する感受性を確認し、必要な期間だけ使用することが重要です。 薬を服用している間、持続的な下痢や腹痛などの消化管症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせ、適切な措置を受ける必要があります。 運転や機械操作を行う際にはこの薬がめまいや混乱を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管しなければなりません。また、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。このように保管すれば薬の効果を長く持続させることができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶