クリスロ定500mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する必要がある。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合には1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の薬物や健康状態がある患者には使用してはなりません。例えば、この薬にアレルギーがある患者や特定の心臓疾患、肝機能や腎機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が弱い患者や腎機能が中等度から重度に低下している患者には注意して使用する必要があり、用量調節が必要な場合があります。 心臓疾患がある患者は、この薬を服用する際に心臓リズム異常が発生するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は他の抗生物質や多くの薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 服用中にアレルギー反応や重篤な副作用（例：呼吸困難、発疹、激しい腹痛、持続的な下痢など）が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は腸内細菌のバランスを変化させ、下痢や大腸炎を引き起こす可能性があるため、下痢がひどいまたは血便がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 長期間または過剰に服用した場合、聴力異常、耳鳴り、低血糖などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を避けることが望ましく、特に授乳中の女性は授乳を中止する必要があるかもしれません。 子供、高齢者、免疫機能が低下している患者には特別な注意が必要であり、この薬の用量と投与期間を慎重に決定する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用後にめまいや混乱がある場合には注意が必要です。 過量服用した場合、胃腸障害や中枢神経系異常の症状が現れることがあるため、定められた用量を遵守してください。 この薬は保管する際には直射日光を避け、室温で保管し、冷蔵保管はしないことが望ましいです。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。また、薬は常温の15度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

バニラの香りがする黄色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶