テルカジンプラス錠

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に調整されない患者に、食事の有無に関係なく1日1回飲用水とともに服用する。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの合成薬40/12.5mgは、テルミサルタン40mgで血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの合成薬80/12.5mgは、テルミサルタン80mgで血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジドの合成薬80/25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの単剤併用または合成薬投与で血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 腎障害患者 軽度から中等度の腎障害がある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）がある患者にはこの薬を投与しません。腎機能の定期的モニタリングが推奨されます。 肝障害患者 軽度から中等度の肝障害がある患者には、この薬1日40/12.5mgを超えて投与しません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与しません。チアジド系利尿剤は肝機能障害のある患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児にはこの薬の安全性および有効性が確立されていない。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性および有効性が確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の成分や添加物にアレルギーがある人、スルホンアミド系薬剤に過敏症がある患者、妊娠第2期および第3期妊婦、授乳中の女性、胆汁うっ滞や胆道閉塞性疾患の患者、重度の肝障害および腎障害の患者には使用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症の患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜疾患患者、虚血性心疾患患者などは、この薬を投与する際に注意が必要で、特に皮膚癌のリスクが増加する可能性があるため日光の曝露を避け、定期的に皮膚状態を確認する必要があります。 この薬は低血圧、めまい、不眠、消化器障害、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があり、異常症状がある場合は直ちに医療提供者に相談する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が損なわれている患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、血液中の電解質濃度と腎機能を定期的に検査する必要があります。 この薬は他の降圧薬、利尿剤、リチウム製剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の代わりに安全な他の降圧治療薬を使用することが推奨され、授乳中の場合もこの薬の服用を避けるべきです。 過剰摂取時には低血圧、電解質バランスの乱れ、脱水症状が現れる可能性があるため、服用量を守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 18歳未満の子供には安全性および効果が確認されていないため推奨されません。 高齢者は過度な血圧低下による脳梗塞のリスクがあるため、服用時には慎重な観察が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫（致命的結果を伴う）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥脱、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸障害（肺炎及び肺水腫を含む）、黄疸、肝機能異常、肝細胞性黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、重篤な神経系症状（ひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

めまい、下痢、咳、上気道感染、尿路感染（膀胱炎を含む）、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、抑うつ、失神、感覚異常、不眠、睡眠障害、視覚異常、一時的な視界のかすみ、眩暈、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、口干、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、胃炎、肝機能異常、肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、汗の分泌異常

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

白色/ピンク色の二層から成る楕円形の錠剤で、白色層にピンク色の斑点がある場合があります。

包装単位

30錠（10錠/Alu-Alu X 3）