ルコゾールカプセル（フルコナゾール）

成人用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は吸収が速く、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 口腔咽頭カンジダ症：本剤として通常1日1回50 mgを7-14日間投与し、医師の判断により投与期間を延長できる。 慢性萎縮性口腔カンジダ症（義歯による口腔内疼痛）：本剤として通常1日1回50 mgを14日間投与し、義歯の局所消毒を併用する。 その他の粘膜カンジダ症（腟カンジダ症を除く食道カンジダ症、非侵襲性気管支肺感染症、カンジダ尿症、皮膚粘膜カンジダ症など）：本剤として通常1日1回50 mgを14-30日間投与し、難治性粘膜カンジダ症の場合は1日1回100 mgに増量できる。 カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、基礎治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の開始が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 爪真菌症には1週1回150 mgを投与し、手爪、足爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手爪が伸びるまでの期間は通常3-6か月、足爪の場合は6-12か月程度であり、成長速度は年齢により個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手爪、足爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬（いんきんたむし）、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。 癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与し、腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は投与量を減らすか投与間隔を延長する。 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調整不要であるが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは次のとおり用量を調整する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50：通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

小児用量

成人用量100 mg：小児用量3 mg/kg 成人用量200 mg：小児用量6 mg/kg 成人用量400 mg：小児用量12 mg/kg 最大400 mgを超えない。 生後6か月未満の乳児に対する安全性および有効性は確立されていない。 口腔咽頭カンジダ症：初日に体重kg当たり6 mg、翌日から1日1回体重kg当たり3 mg。再発予防のため、少なくとも2週間投与する。 食道カンジダ症：初日に体重kg当たり6 mg、翌日から1日1回体重kg当たり3 mg。患者の反応に応じて1日1回体重kg当たり12 mgまで増量できる。少なくとも3週間、症状消失後も少なくとも2週間投与する。 カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：1日1回、体重kg当たり6-12 mg。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 クリプトコッカス髄膜炎：初日に体重kg当たり12 mg、翌日から1日1回体重kg当たり6 mg。患者の反応に応じて1日1回体重kg当たり12 mgに増量できる。治療期間は、髄液培養陰性を確認した後10-12週間とする。 AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防：基礎治療をすべて受けた後、1日1回体重kg当たり6 mg。 腎機能障害のある小児は、腎機能障害の程度に応じて、成人の腎機能障害患者と同じ基準で投与間隔を延長し、用量を減らす。10 mg未満の用量を投与する場合は、正確な投与量を調整するため、小児の臨床状態に応じてシロップ剤を経口投与するか、注射剤を静脈内投与する。

この薬は特定の患者には使用できません。例えば、この薬または類似成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、特定の薬剤を服用中の患者はこの薬との併用が危険な場合があるため注意が必要です。例えば、心臓に影響を与える可能性のある薬物や肝臓・腎臓機能に影響を与える薬物を服用している場合は必ず医師に相談してください。 腎臓や肝機能が低下している患者はこの薬を使用する際はさらに慎重にしなければならず、肝機能の悪化や不整脈のような心臓の問題のリスクがあるため、定期的な検査が必要です。 この薬は通常副作用は少ない方ですが、稀に血液異常、アレルギー反応、肝機能異常、皮膚発疹、消化器障害、神経系症状などが現れる場合があります。これらの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避け、妊娠可能な女性はこの薬の服用期間とその後1ヶ月間は効果的な避妊を行う必要があります。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせ、併用時には用量調整やモニタリングが必要な場合があります。 運転や機械操作の際にはめまいや発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合には幻覚や異常行動が現れる場合があるため、すぐに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。必要に応じて血液透析で薬物濃度を下げることができます。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、眩暈、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁鬱滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、蕁麻疹、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群、急性播種性発疹性膿疱症、落屑性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、嫉妬的行動

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保存する必要があります。保管温度は1度から30度の間に保つことが重要です。このように保存することで薬の効果や安全性を長時間維持できます。

外形

白色の粉末が入った上部青色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶