ネクスト正（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはその成分に過敏症がある、または過敏症の病歴がある患者には絶対に投与してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞、穿孔など、消化管運動刺激が有害な患者にもこの薬は投与しないべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害という遺伝的問題がある患者には使用してはいけません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、血圧低下、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能異常や黄疸の症状が現れることがあるため、肝関連の検査で状態を定期的に確認し、異常があれば投与を中止する必要があります。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌過多などの消化器系症状が現れることがあり、頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの精神神経系症状も発生することがあります。 女性型乳房症やプロラクチン値の上昇が見られることがありますので、こうした症状が現れた場合は医師に相談し、投与を中止する必要があります。 血小板減少や白血球減少など血液系の異常が発生することがあるため、血液検査で状態を注意深く観察し、異常があれば投与を中止する必要があります。 腎機能関連の指標が上昇する可能性があるため、腎状態も定期的に確認する必要があります。 かゆみ、発疹、発赤などの過敏反応が稀に現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は投与を中止し、適切な措置を講じる必要があります。 震えや錐体外症状も発生することがあるため、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。また、消化器症状が改善しない場合は長期間使用しないほうが良いです。 抗コリン薬と併用した場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔をあけて注意して併用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険を上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を避け、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は生理機能が低下するため、異常反応がより容易に現れることがあるため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や休薬を検討する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質低下を引き起こす可能性があるため避けるべきです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶