薬情報

ヒアルユニドロップハイドーズ点眼液0.3%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안承認取り下げ
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›3mg / 1mL
製造・輸入元
(주)태준제약
外形
無色透明な液体が透明なプラスチック容器に入った点眼薬
包装
5mL/ボトル, 10mL/ボトル
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201208487 · 承認 2012.11.20

この製品は2024.09.04に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性, 外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%, 0.3%製剤: 1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重篤な疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)태준제약

効能・効果

結膜上皮障害(内因性, 外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後の結膜上皮障害、薬剤性結膜上皮障害、外傷性結膜上皮障害、コンタクトレンズ使用による結膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この薬は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患による結膜上皮障害に加えて、手術後、薬剤による副作用、外傷、コンタクトレンズ使用など外因性の原因による結膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%, 0.3%製剤: 1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重篤な疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、タンパク質系の薬物にアレルギー反応がある患者には使用を避けるべきです。 目のかゆみ、刺激、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が稀に現れることがあるため、これらの症状が出た場合は使用を中止し、医師に相談してください。 また、まぶたの炎症や皮膚炎などの過敏反応が生じる可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、適切な措置を受ける必要があります。 ステロイド剤、ドライアイ治療薬、抗菌薬、緑内障治療薬などの他の点眼薬と一緒に使用する場合、異常反応が多く現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を他の点眼薬と同時に使用しないでください。どうしても使用する必要がある場合、他の点眼薬を点眼した後、30分経過してからこの薬を点眼してください。 この薬は目にのみ使用する必要があり、容器の先端がまぶたやまつ毛に触れないように注意する必要があります。 容器が汚染されると薬物が劣化する可能性があるため、濁ったり汚染された薬は使用しないでください。 保存料に含まれる成分がソフトレンズに吸着する可能性があるため、レンズを装着した状態では使用せず、投与後最低15分経過してからレンズを装着するべきです。 この薬は他の人と共用しないことで感染予防に役立ちます。 保管する際は子供の手が届かないところに置き、直射日光を避け涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬品を他の容器に移し替えると誤用や品質の低下が生じる可能性があるため、必ず元の容器に保管しなければなりません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼痛、まぶたの炎症、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間で保存するのが良いでしょう。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が透明なプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5mL/ボトル, 10mL/ボトル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。