ニュサタン錠80ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
品目基準コード 201208468 · 承認 2012.11.19
この製品は2024.07.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
本態性高血圧及び心不全(ACE阻害剤不耐性)の治療、心筋梗塞後の死亡リスク低下効果
この薬は本態性高血圧、心不全(特にACE阻害剤を使用できない場合)、及び心筋梗塞後の死亡リスクを減少させるために使用されます。主な適応症には血圧を調整して高血圧を改善し、心不全の症状を和らげ、心筋梗塞後の左心機能が低下した患者の死亡リスクを低下させる効果があります。患者の状態に応じて適切な用量を選択して治療に活用します。
本態性高血圧 : バルサルタンとして1日1回80 mg経口投与が推奨されます。 血圧調整がうまくいかない患者は用量を1日160 mgまで増量するか、利尿剤を併用することができ、最大1日320 mgまで増量可能です。 高齢者(75歳以上)や腎障害及び血液中の体液不足患者、肝障害患者は1日1回40 mgから始めます。 心不全 : 1日2回、1
18歳未満の小児及び青年における安全性及び有効性は確立されていない。
この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用することで胎児に深刻な障害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者や腎機能が非常に低下している患者、遺伝性血管浮腫がある患者もこの薬を服用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症がある、または血清カリウム値が容易に上昇する患者、軽度から中等度の肝機能障害がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 心不全患者や心筋梗塞後患者、手術前の患者などはこの薬の服用時に腎機能及び血圧の状態を細かく観察する必要があります。 この薬は初めて服用する際に血圧が急激に低下しめまいや失神を引き起こす可能性があるため、特に血液透析中または利尿剤を服用している患者は低用量から始めて徐々に増量する必要があります。 この薬はカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用すると血中カリウム濃度が危険なほど上昇する可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAIDs)と一緒に服用すると血圧低下効果が減少し、腎機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 リチウム製剤と併用する際には血中リチウム濃度が上昇し毒性が現れる可能性があるため、血中濃度のモニタリングが必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいや眠気を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には重度の低血圧、意識低下、ショックなどが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフの助けを受ける必要があります。 子供や若者に対する安全性及び有効性はまだ確立されていないため、使用を避けるのが好ましいです。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないです。
じんましん、重度の腫れ(血管浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、強い発疹を伴う高熱、水泡、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、
頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、嘔気、咽頭炎、関節痛、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、低血糖、横紋筋融解症、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、水疱性皮膚炎、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、混乱、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気及び湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光や高温を避けて30度以下の涼しい場所に保管することが推奨されます。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
バルサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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