ラベナ錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 通常胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症には、1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬を8週間投与後も治療されない場合は、さらに8週間追加します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある方、特定の抗生物質やその他の薬剤に過敏反応がある患者には使用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。 肝機能が良好でない患者や高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 定期的に血液検査や肝機能検査を受け、異常がないか確認することが重要です。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚など様々な身体部位に多様な副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は長期服用時に骨折のリスクが増加する可能性があり、マグネシウム値が低下する可能性があるため、必要に応じて補充と検査が必要です。 この薬は胃酸分泌を強く抑えるため、一部の細菌感染のリスクが若干増加することがあります。 運転や機械操作の際に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬との併用時に相互作用がある可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 特に特定の抗ウイルス薬や抗生物質と併用してはならず、薬剤服用中に異常症状が現れた場合は直ちに専門家に知らせる必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤そのままで一度に飲み込んで服用する必要があります。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方がよいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度のアレルギー反応、重大な皮膚異常反応（トキシック表皮壊死症、皮膚粘膜障害症候群）、呼吸問題（喘息、無呼吸、呼吸抑制、呼吸困難）、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿異常（全身性重度の浮腫、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、減色素貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(28錠/PTP X1)],28錠/箱[(28錠/Alu-Alu X1)]