バルサルタン錠80ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンオルバイオファーマ株式会社
品目基準コード 201208109 · 承認 2012.11.13
この製品は2024.07.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
本態性高血圧および心不全(ACE阻害剤不耐性)治療、心筋梗塞後の死亡リスク減少効果
この医薬品は主に本態性高血圧を治療し、ACE阻害剤に不耐性のある心不全患者(特にNYHA分類IIからIVに該当する場合)にも安全に使用できます。また、心筋梗塞後に左心室機能不全のある患者の死亡リスクを減少させるのに役立ちます。この薬は血圧を効果的に調整し、心臓の負担を軽減し、心不全症状を改善し、心筋梗塞後の合併症を予防するのに寄与します。したがって、高血圧管理と心不全症状改善、そして心筋梗塞後のリスク減少に使用されます。
1. 本態性高血圧 - 1日1回80 mg経口投与が推奨される - 血圧調整ができない場合は1日160 mgまで増量可能 - 必要に応じて1日最大320 mgまで増量可能 - 高齢者(75歳以上)は1日1回40 mgから開始 - 腎障害、血液内液体不足、軽度および中等度の肝障害患者は1日1回40 mgから開始 2. 心不全 - 1日2回、1回40 mg
18歳未満の小児及び青年については安全性、有効性が確立されていないため服用は推奨されない
この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に重大な害を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や妊娠中の女性、授乳中の女性、肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者、遺伝性血管浮腫の患者などは使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能が弱い患者、心臓や腎臓に問題がある患者はこの薬を使用する際には特に注意が必要で、低用量から始めて状態を観察しながら徐々に増量することが推奨されます。 この薬は血圧を急激に低下させることがあるため、初めて服用した際にめまいや失神が起こる可能性がありますので、これらの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 血液透析中の患者や利尿剤を服用している患者、塩分摂取が制限されている患者はこの薬の服用時に状態を詳細に観察する必要があります。 カリウム保持性利尿剤やカリウム補充剤を併用すると血中カリウム濃度が危険なくらい高くなる可能性がありますので、必ず専門家に相談することが必要です。 他の血圧薬、消炎鎮痛剤、リチウム剤などと併用すると相互作用が生じる可能性があるため、医師に服用中の薬をすべて知らせる必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、やむを得ず使用する場合は授乳を中止することが安全です。 小児及び青年に対する安全性は確認されていないため、18歳未満は使用しないことが推奨されます。 過量服用時には意識障害、低血圧、ショックなどが現れる可能性があるため、すぐに緊急治療を受ける必要があり、嘔吐誘導や生理食塩水注射などの適切な処置が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが薬の品質維持に役立ちます。 服用中は血圧、腎機能、電解質値などを定期的に検査し、異常がないか確認することが重要です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血管浮腫(顔、唇、咽頭、舌の腫れ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜痛、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、
頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腹痛(腰痛)、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、腎機能障害、鼻血、肝炎、不整脈、低血糖、横紋筋融解症、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。また、薬の効果を維持するためには30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
桃色の丸いフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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