ラベド錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgまで投与可能です。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 治療されない場合、8週間追加で10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与できる場合があります。 胃食道逆流症による症状緩和：1日1回10 mg。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがあるか、ベンゾイミダゾール類に過敏反応があった患者には使用してはいけません。 また、特定の抗生物質や他の薬剤と併用する場合、アレルギー反応が生じる可能性があるため併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能に問題があるか、高齢者の場合はこの薬を使用する際に特に慎重である必要があります。 服用中に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液検査や肝機能検査を定期的に受けて、異常徴候があるか確認することが望ましいです。 心臓、消化器、神経系、皮膚などのさまざまな部位で多様な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談してください。 この薬は長期間服用する場合、骨折のリスクが増加し、マグネシウム欠乏症も発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 胃酸分泌を抑制する特性により、特定の細菌感染リスクが高まる可能性があり、下痢などの症状が持続する場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいがある可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を服用しないことが安全です。 高齢者は肝機能低下により副作用リスクが高まるため、症状が現れた場合は投薬を中止し、相談が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供は使用しない方が良いです。 過量投与の場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬を長期間使用する場合は、定期的に医師の診察と検査を受けながら投与する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、発疹、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＆発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどくむくみ、血圧

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑点出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡黄色の円形長溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP(14錠/PTP×2)