ミカテルプラス錠80/25ミリグラム

成人服用量

テルナプラタン単独投与では血圧が適切にコントロールされない患者には食事の有無にかかわらず1日1回、飲物とともに服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に変更投与する前に、各成分の用量を個人に応じて別々に調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切な場合には、単独投与からこの薬に直接変更投与することも考慮できる。 テルナプラタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤40/12.5mgは、テルナプラタン40mgだけでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与できます。 - テルナプラタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤80/12.5mgは、テルナプラタン80mgだけでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与できます。 - テルナプラタン/ヒドロクロロチアジドの複合剤80/25mgは、テルナプラタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの単剤併用または複合剤投与において、血圧が適切にコントロールされない患者に投与できます。 この薬の服用を開始する前にナトリウムまたは血液量の減少が改善されている必要があります。 腎障害患者 軽度から中等度の腎障害のある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）のある患者にはこの薬を投与しません。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度から中等度の肝障害のある患者にはこの薬を注意深く投与する必要があります。この薬は1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用上の注意2参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていない。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠中期および後期に使用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 この薬は主成分または添加剤にアレルギーがある、または特定の肝臓や腎臓疾患のある患者は使用してはいけません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い、または肝機能障害のある患者、心臓弁膜異常のある患者などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は様々な副作用がある可能性があり、めまい、下痢、咳、皮膚発疹などの症状が現れる場合がありますので、異常な症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。 特にこの薬は血圧を低下させる効果があるため、過度の血圧低下による心筋梗塞や脳卒中のリスクが増加する可能性がありますので、血圧コントロールの状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は他の降圧剤や利尿剤、リチウム、カリウム補充剤などと相互作用する可能性があるため、必ず医師に服用中の薬を告知し、併用時には注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠を計画している場合も代替治療を考慮すべきです。 過量投与の場合、低血圧、電解質異常、脱水症状が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、18歳未満の患者には使用しないことが推奨されます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、服用直前まで密封された状態で保存し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、血管浮腫（致命的な結果を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れ又は息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の喪失

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視野がぼやける、めまい感、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、呼吸痛、肺炎、肺浮腫、下痢、口乾、鼓腸、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能障害/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、多汗、じんましん、

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲内で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色-黄色の二層構造の長方形の錠剤であり、白色層には黄色の斑点が含まれている場合があります。

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu)x3],30錠/瓶