ヒュオンスアトルバスタチン錠(アトルバスタチンカルシウム水和物)

成人服用量

高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgですが、より多くのLDLコレステロール値低下が求められる患者の場合、1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。この薬は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与されます。初回用量と維持用量は治療目標や反応などを考慮して患者の特性に応じて個別化されるべきであり、投与開始および/または用量調整後、2 ～ 4週間以内に脂質値を分析し、それに応じて用量を調整する必要があります。治療の目標はLDLコレステロール値を低下させることであり、治療の開始および治療反応評価時にはLDLコレステロール値を使用することが推奨されます。ただし、LDLコレステロール値を利用できない場合は、治療反応をモニタリングするために総コレステロール値を使用します。ホモ接合型家族性高コレステロール血症患者の場合、この薬の投与量は1日1回10 ～ 80 mgであり、他の脂質低下治療法（例、LDLアフェレーシス）と併用するか、このような脂質低下治療法が不可能な場合にこの薬を投与します。

小児服用量

ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10 ～ 17歳）の場合、推奨初回用量は1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。投与量は個々の患者の治療目標に基づいて調整されます。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下がひどい場合やクレアチンキナーゼ値が大幅に上昇した場合は、直ちに服用を中止する必要があります。特に重篤な筋疾患や横紋筋融解が疑われる場合は、腎機能に問題が生じるリスクがあるため、注意が必要です。この薬は特定の病気がある人や妊娠中の女性、子供、そして一部の肝疾患患者には投与してはいけません。アルコール依存症者や肝機能が良くない患者はこの薬を使用する際には特に慎重でなければならず、筋肉の異常症状を予防するために定期的に検査を受ける必要があります。また、この薬は肝機能異常を引き起こす可能性があるため、服用中は肝機能検査を定期的に行い、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。この薬を服用している間は、他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬などと併用する際には、用量の調整や服用中止が必要になる場合があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠可能な女性はこの薬を服用している間は適切な避妊を行う必要があります。高齢者や腎機能が低下した患者は筋疾患のリスクが高いため、より注意して服用する必要があります。過量摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、肝機能や筋肉の状態を綿密に観察する必要があります。最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、 severe swelling (血管浮腫, 血管神経浮腫)
• 圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• アナフィラキシー
• 高熱と共に重度の発疹
• 水疱
• 皮膚剥離
• 皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋痙攣、関節

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果がよく保たれ、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶