ユユセファクラーカプセル（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（逆数）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍の増量投与が可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（逆数）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性が低い感染症の場合は、1日体重Kgあたり40mg（逆数）を投与でき、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を死滅させる作用を持っています。 この薬は以前にこの薬によってショックが発生したことがある患者や、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、アレルギー体質の患者、重度の腎機能障害がある患者、経口摂取が難しい高齢者や全身状態が良くない患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 消化器疾患の病歴がある患者、特に大腸炎の経験がある患者も慎重に投与する必要があります。 この薬は稀にショックや重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中には異常症状を注意深く観察し、皮膚に重度の発疹または潰瘍が生じた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 血液細胞数に異常が生じる可能性があるため、血液検査によって状態を確認し、肝臓や腎臓機能にも影響を及ぼす可能性があるため、定期的な検査が必要です。 消化器系では下痢、腹痛、吐き気などが現れる場合があり、時には重度の大腸炎が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 呼吸器系の異常症状や中枢神経系の症状も稀に発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに通知する必要があります。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代現象を引き起こす可能性があり、ビタミンKやビタミンB群の欠乏症状も稀に現れることがあります。 使用時には耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な期間だけ投与することが重要です。 他の薬物との相互作用にも注意が必要で、特に腎臓に影響を及ぼす薬物や抗凝固薬、経口避妊薬と併用する場合は医師の指示に従う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、必要な時にのみ慎重に使用する必要があります。 1ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は生理機能が低下し異常反応が現れやすく、出血の危険があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には担当医療者に知らせることが推奨されます。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状（呼吸困難）、じんま疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素性表皮壊死症、肝炎、黄疸、急性腎不全、発作、頭痛、重度の大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、吐き気

この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮断する密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上部紫色不透明、下部白色不透明の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶