トラジュ50mg/mL(トラマドール塩酸塩)

成人投与量

塩酸トラマドールとして1回50-100mgを静脈注射または筋肉注射し、必要に応じて4-5時間ごとに繰り返し注射します。 1日最高400mgまで投与可能です。

この薬は推奨用量を超えて服用すると痙攣が発生する可能性があります。特にてんかん患者や発作のリスクがある患者は、この薬を必要な場合にのみ使用する必要があります。 長期間使用する場合、精神的、肉体的依存が生じる可能性があるため、薬物の乱用や依存症のある患者には短期間厳密に管理して投与すべきです。 注射剤の形態の場合、容器を切断するとガラス片が混入する可能性があるため、子供や高齢者に使用する際は特に注意が必要です。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡状態、さらには死亡に至る可能性があるため、併用を避けるか、必要な場合は最小用量で短期間投与し、患者を厳密に観察する必要があります。 遺伝的特性によりこの薬の代謝が速い患者は、予想以上に高い濃度によって呼吸抑制のリスクが高まりますので、これらの患者には用量調整と注意深いモニタリングが必要です。 特に12歳未満の子供や扁桃腺摘出術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与せず、12歳から18歳の若者も危険因子がある場合は使用を避けるのが良いでしょう。 この薬は急性アルコール中毒患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制患者、頭部損傷患者、MAO阻害剤を服用している患者、重度の肝臓または腎臓障害患者、妊娠中および授乳中の女性、特定のアレルギー患者などには投与しません。 時折、眠気、めまい、吐き気、嘔吐などの症状が現れることがあるため、投与後は十分な安静が必要であり、運転や危険な機械操作は避けてください。 この薬を長期間使用すると耐性が生じ、用量が増加することがあります。また、急に中止すると禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減少させるべきです。 薬物相互作用に注意が必要であり、特に中枢神経系抑制剤、抗うつ薬、抗精神病薬などと併用する際は鎮静および呼吸抑制のリスクが増加するため、医師の指示に従うべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全で、授乳中の場合は母乳を通じて赤ちゃんに薬物が移行し、深刻な副作用が発生する可能性があります。 この薬の過量服用により、重度の呼吸抑制、痙攣、昏睡などの重篤な症状が現れることがあるため、直ちに救急処置を受ける必要があります。必要に応じて解毒剤としてナロキソンが使用されることがあります。 高齢者（75歳以上）はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を調整する必要があります。 この薬投与中は異常反応の発生を細心の注意を払って観察し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。

重篤な副作用

痙攣、ショック、アナフィラキシー、重度のアナフィラキシー様症状、じんましん、気管支痙攣、血管浮腫、呼吸抑制、呼吸困難、喘息の悪化、顔面蒼白、心血管系の異常、失神、てんかん性痙攣、重度の呼吸抑制、重度の浮腫、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝臓異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、重

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、眠気、めまい、ふらつき、心悸亢進、冷感、胸の不快感、血管拡張、血圧低下、不整脈、顔面蒼白、失神、起立性低血圧、頻脈、徐脈、血圧上昇、頭痛、頭重感、興奮、震え、耳鳴り、両手のしびれ、不安感、虚脱、疲労、倦怠感、発汗、不快感、排尿困難、口渇、協調障害、運動失調、焦燥、不眠症、認知障害、幻覚、健忘、集中力の低下

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

無色無臭の透明な液体が充填された無色透明なアンプル

包装単位

1mL, 2mL × 50アンプル