カビア錠0.5ミリグラム（エンテカビル）

成人服用量

本剤は空腹時（食後2時間または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 成人（16歳以上）の推奨用量 本剤はエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわちラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的な増殖が認められた患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：空腹時にエンテカビルとして1mgを1日1回投与する。 成人の腎機能障害患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い、本剤の経口クリアランスが低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の成人患者では、表2のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）≥ 50：エンテカビルの用量1日1回0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビルの用量1日1回1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）30 - <50：エンテカビルの用量1日1回0.25 mg aまたは48時間ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビルの用量1日1回0.5 mgまたは48時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）10 - <30：エンテカビルの用量1日1回0.15 mg aまたは72時間ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビルの用量1日1回0.3 mg aまたは72時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス（mL/min）<10、血液透析 bまたはCAPD：エンテカビルの用量1日1回0.05 mg aまたは7日ごとに0.5 mg；ラミブジン耐性患者におけるエンテカビルの用量1日1回0.1 mg aまたは7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。

小児服用量

2歳以上で体重が10kg以上の小児患者。シロップ剤は体重30kg以下の患者にのみ使用する。 治療経験のない患者a、体重10以上11以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量3 mL 治療経験のない患者a、体重11超14以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量4 mL 治療経験のない患者a、体重14超17以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量5 mL 治療経験のない患者a、体重17超20以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量6 mL 治療経験のない患者a、体重20超23以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量7 mL 治療経験のない患者a、体重23超26以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量8 mL 治療経験のない患者a、体重26超30以下 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量9 mL 治療経験のない患者a、体重30超 kg：推奨されるシロップの1日1回投与量10 mL a 体重30kgを超える小児には、シロップ10 mLを投与するか、0.5 mg錠を1日1回投与する。 小児の腎機能障害患者における本剤の明確な用量調節を推奨するにはデータが不十分であるが、成人の用量調節と同様に、投与量を減らすか投与間隔を延長することを考慮する。

この薬は肝疾患治療に使用される薬で、特にB型肝炎ウイルス感染患者に処方されます。 この薬を服用する際には、乳酸アシドーシスや脂肪肝などの重篤な肝疾患が発生する可能性があるため、肝機能が低下している患者やリスク因子がある患者は十分に注意する必要があります。 治療中に乳酸アシドーシスや肝機能異常が現れた場合は直ちに服用を中止し、肝機能の悪化が疑われる場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を急に中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、中止する際には医師の指示に従う必要があります。 HIVとB型肝炎に同時に感染している患者のうち、HIV治療を受けていない場合はこの薬の使用が推奨されず、投与前にHIV検査を受けることが重要です。 この薬や成分にアレルギーがある人、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある人は服用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や血液透析を受けている患者は用量調整が必要で、肝移植を受けた患者は腎機能を注意深く観察する必要があります。 服用時に頭痛、疲労、めまい、吐き気などの副作用が現れることがあり、肝機能検査などの定期的な検査が推奨されます。 この薬は食事と一緒に服用すると吸収が減少するため、空腹時に服用することをお勧めします。 また、この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能に影響を与える他の薬物と一緒に服用する際は、副作用の発生に注意深く観察する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクがある可能性があるため、妊婦は医師と相談の上慎重に服用すべきであり、授乳中の女性は授乳を中止するか、この薬の中止を検討する必要があります。 子供の場合、2歳以上から使用が可能ですが、2歳未満では安全性と効果が確立されていません。 この薬は保管時に子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けて室温で保管してください。 過量服用時には特別な解毒薬がないため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。

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この薬は空気と光に曝露されないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて15度から30度の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

白色〜明るい灰色の三角形状のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPX3]