チュービス錠

成人服用量

本剤は主成分の配合比率が固定された製剤であり、リファンピシン150 mg、イソニアジド75 mg、ピラジナミド400 mgおよびエタンブトール275 mgの配合比率が個々の患者の治療に適している場合に限り使用する。 一般に、固定用量配合剤としてリファンピシンを含有するフィルム錠を服用する患者の大部分は、1日3錠または4錠を服用する。成人結核患者のうち、体重70kg以上の群に分類されるのはごく少数である。これらの患者では、リファンピシンおよびイソニアジドの通常の1日用量、すなわち600mgおよび300 mgを超える用量が必要となる場合がある。これらの超過用量に関する経験は限られているため、最大1日用量を超える必要があると考えられる場合は、投与中、患者を注意深く観察すること。

小児服用量

体重30kg以下の患者には適さない。 体重30-37* kg: 1日1回、食事の1時間前にフィルム錠2錠 体重38-54 kg: 1日1回、食事の1時間前にフィルム錠3錠 体重55-70 kg: 1日1回、食事の1時間前にフィルム錠4錠 体重≥71** kg: 1日1回、食事の1時間前にフィルム錠5錠

この薬は治療中断後に再度服用する際、各成分を別々に処方を受ける必要があり、患者が薬を一時的に中断した場合は服用量を調整する必要があります。 もし重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、この薬で再度治療を受けてはいけません。 この薬を服用している間に発熱、発疹、かゆみ、呼吸困難などの深刻なアレルギー症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能に問題が生じることがあるため、治療前と治療中2〜4週間ごとに肝機能検査を受けるべきで、肝炎の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 ピラジナミド成分のために血中尿酸値が上昇する可能性があり、痛風の患者は服用を中止するか、他の処方に変更する必要があります。 体重が30kg未満または8歳未満の子供には使用を推奨しません。 この薬は4種類の成分が固定比率で配合されているため、用量調整が必要な場合はそれぞれ別々に処方を受ける必要があります。 過去にこの薬の成分にアレルギー反応を示した患者や重度の肝疾患のある患者、妊娠中の方、重度の腎障害のある患者などはこの薬を服用してはいけません。 肝疾患、高齢者、糖尿病、慢性アルコール摂取者などは慎重に服用すべきで、医師の指示に従って定期的に検査を受ける必要があります。 この薬は疲労、頭痛、めまい、食欲不振、嘔吐、皮膚発疹、肝機能異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があり、症状が重い場合は直ちに医療関係者に知らせるべきです。 服用中は運転や機械操作に注意が必要であり、他の薬物との相互作用が多いため併用投与時には必ず医師に相談する必要があります。 特に肝毒性のリスクがあるため、肝機能検査を定期的に受け、異常症状があれば直ちに服用を中止すべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を服用しない方が安全であり、必要に応じて医師と相談して決定すべきです。 過剰摂取の場合、嘔吐、昏睡、肝損傷などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 この薬は治療効果を高め、副作用を減少させるために定められた期間と用法を厳守する必要があり、症状が改善されても勝手に中止してはいけません。

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この薬は空気や湿気に曝露されないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱すぎる場所や寒すぎる場所ではなく、一般的な室温で保管するのが安全です。

外形

楕円形の両端が膨らんだオレンジ色のフィルムコーティング錠

包装単位

120錠 (12錠/PTP×10)