ディアグリル-メックス徐放錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩として1日2/500mgが使用され、患者の状態に応じて用量を調整します。 併用療法の代替として使用する場合は既存の1日投与用量と同じに投与し、最大推奨用量はグリメピリド8mg、メトホルミン2000mgです。 この薬は朝または主要な食事の直前、または食事と一緒に1日1回投与します。 服用を忘れた場合、次の

この薬は重度の乳酸性アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に腎機能が急激に悪化した場合、薬物が体内に蓄積され、乳酸性アシドーシスのリスクが高まることがあります。 脱水症状がある場合は薬の服用を一時中断し、医師に相談する必要があります。 また、心血管疾患のリスクが増加する可能性があるため、治療前後に注意深く観察する必要があります。 1型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝臓または腎機能障害のある患者には投与しません。 手術前後や重度の感染症、重傷患者も一時的に服用を中断する必要があるかもしれません。 低血糖のリスクが高い高齢者や栄養状態が良くない患者、不規則な食事習慣がある患者も注意が必要です。 薬の服用初期には胃腸障害の症状（下痢、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどの場合時間が経てば改善します。 アレルギー反応や重度の皮膚発疹、血液異常の症状が現れた場合は直ちに医師に報告する必要があります。 この薬は砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があり、服用中は定期的に血糖と腎機能の検査を受ける必要があります。 アルコール摂取は薬の効果に影響を与える可能性があるため避けることが望ましいです。 妊娠中または授乳中はこの薬を使用しない方が安全です。 他の薬と併用する際は相互作用の可能性があるため、必ず医療従事者と相談する必要があります。 過剰投与時には低血糖や乳酸性アシドーシスといった重度の副作用が発生する可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 特に高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量調節と定期的な検査が重要です。 この薬は子供の安全のため、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、胸の圧迫感、重度のアレルギー反応、肝機能障害、肝機能不全、皮膚が黄色くなる（黄疸）、重度の乳酸性アシドーシス、低血糖症、重度の低血糖症状（頭痛、意識喪失、昏睡、視覚異常、麻痺）、血小板減少症、溶血性貧血、白血球減少症、重度のアレルギー反応、血圧低下、血小板減少性紫斑病、重度の浮腫、排尿異常、

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、腹水、食欲不振、血小板減少症、味覚異常、金属味、かゆみ、発疹、蕁麻疹、皮膚感光症、血清ナトリウム濃度低下、甲状腺機能低下症、下痢によるマグネシウム欠乏症、脳症、脱毛、体重増加、上腹部痛、腹部不快感、異常腸音、便秘、消化不良、高カリウム血症、風邪

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温が望ましいです。このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティングの三重錠

包装単位

30錠/瓶