グラフォミンSR錠2/500mg

成人服用量

この薬は朝または主な食事の直前か、食事と一緒に1日1回投与します。 服用を逃しても次回の服用時に1回分の用量を超えて服用してはいけません。 この薬は徐放性製剤であるため、砕いたり噛んだりせずそのまま飲み込む必要があります。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩として1日2/500mgであり、患者の状態に応じて用量を調整します。 必要に応じて最大推奨用量のグリ

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水状態がある場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。 特に腎機能が45mL/min/1.73m2未満の患者には投与してはいけません。また、高齢者や腎機能に影響を与える薬剤を併用する場合は注意が必要です。 この薬は心血管系死亡率の増加に関連する可能性があるため、治療のリスクと利益について十分に理解して服用する必要があります。 1型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、透析患者、心不全患者、最近の心筋梗塞患者など特定の患者には投与しないでください。 投与初期または低血糖リスクの高い患者（栄養失調、不規則な食事、アルコール摂取者など）は、低血糖症状について特に注意深く観察する必要があります。 消化器系の副作用（下痢、嘔気など）が頻繁に現れることがありますが、ほとんどは一時的で、食事とともに服用することで症状を軽減できます。 アレルギー反応や重篤な血液異常の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、ビタミンB12欠乏の可能性もあるため定期的な検査が必要です。 この薬は砕いたり噛んだりせず、丸ごと飲み込む必要があり、錠剤の殻が便に出るのは正常です。 低血糖症状が現れた場合はすぐに糖分を摂取し、重度の場合は医療従事者の助けを求める必要があります。 乳酸アシドーシスの症状（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難など）が現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 妊婦および授乳中の方はこの薬を服用しないでください。血糖コントロールが必要な場合は、医師と相談してインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与の場合は低血糖や乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 定期的に血糖、腎機能、血液学的検査などを行い異常の有無をモニタリングし、治療中に症状や状態に変化があった場合は医師に相談してください。 アルコール摂取はこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、低血糖、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、深刻な皮膚異常反応、血小板減少（特に血小板数10,000/㎕未満及び血小板減少性紫斑病を伴う）、肝障害（黄疸を含む）、重度の浮腫または排尿異常、重度の神経系症状（意識混濁、発作、麻痺など）、呼吸の問題

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹部膨満、腹部膨張、食欲不振、視覚障害、味覚異常、かゆみ、発疹、じんましん、血小板減少、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、甲状腺機能低下症、下痢によるマグネシウム欠乏、脳症、脱毛、体重増加、上腹部痛、腹部不快感、異常腸音、便秘

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶