グロエム錠

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1〜2回投与します。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在の服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量し、グリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与された経験があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があり、特に腎機能が急激に低下した場合にはメトホルミンの蓄積により乳酸アシドーシスのリスクが増加します。 脱水症状がある場合にはこの薬の服用を一時中止し、医師に相談することが重要です。 また、腎機能が良くない患者や特定の薬剤を服用中の患者はこの薬の投与に特別な注意が必要です。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス、重度の肝機能または腎機能障害患者には投与しません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 低血糖リスクが高い患者、例えば高齢者や不規則な食事摂取の患者などは特に注意深いモニタリングが必要です。 この薬を服用する間は胃腸障害、皮膚アレルギー、血液異常などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに医師に相談しなければなりません。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、腎機能検査も定期的に受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用投与時には医療従事者と相談するべきです。 過量服用の場合には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療措置が必要です。 運転や機械操作時には低血糖や敏捷性障害が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は子供や高齢者に投与する時には特別な注意が必要であり、特に高齢者は腎機能低下に伴う用量調整が必要です。 保管時には子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識不明

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、血糖値の変動に伴う視覚障害、金属味、紅斑、かゆみ、発疹、吐き気、下痢、消化不良、動悸、めまい、脱毛、体重増加、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏

この薬は空気や湿気が入らない密閉容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 100錠/瓶