ラニキム錠(ラニチジン塩酸塩)

成人服用量

ラニチジンとして1回150 mgを1日2回、午前および就寝時に経口投与します。 1) 胃・十二指腸潰瘍: 1回150 mg、1日2回経口投与するか、1回300 mg、1日1回、就寝時に投与します。 2) 逆流性食道炎: 8週間にわたり1回150 mgを1日2回投与するか、1回300 mgを1日1回、就寝前に投与します。 3) ゾリンジャー・エリソン症候群:

小児服用量

8〜18歳の小児の場合、1回150 mg（体重kgあたり2 mg）、1日2回まで投与できます。

この薬は、成分に過敏反応を示した患者には使用できません。急性ポルフィリン病歴のある患者もこの薬を服用すると急性発作を起こすリスクがあるため、投与しないでください。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者には投与しないでください。 腎機能が良くない患者は、この薬が体内に蓄積される可能性があるため、用量を減らしたり投与間隔を延ばしたりして慎重に使用する必要があります。肝機能が低下している患者も同様に注意が必要です。 過去に薬物に対して過敏反応を示したことがある患者や高齢者、非ステロイド性抗炎症薬を併用する患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。特に胃潰瘍や消化不良の症状が新たに現れた中年以降の患者は、胃癌の可能性を排除した後に投与する必要があります。 この薬は、ヘリコバクター・ピロリ感染のある胃・十二指腸潰瘍患者には、細菌除去治療とともに使用する必要があります。 この薬を服用中は、アレルギー反応やショック症状、血液異常、肝機能障害、心臓リズム異常、消化器症状、神経系症状が現れる可能性があるため、異常があればすぐに使用を中止し、医師に相談してください。 また、この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、これらの症状がある場合は運転や危険な機械の操作を避けることが望ましいです。 他の薬と併用する場合は相互作用が生じる可能性があるため、医師や薬剤師に必ず知らせて服用し、特に抗凝固剤との併用時には血液検査を頻繁に行う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、医師と相談の上、慎重に使用してください。 小児に対しては十分な安全性が確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能低下によりこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬を保管する際には、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けてください。 過剰摂取時には特別な中毒症状は稀ですが、必要があれば胃洗浄や血液透析などの治療が必要になることがあります。 最後に、この薬は胃酸分泌を減少させ、胃内細菌の増殖を促進する可能性があるため、長期間使用する際は眼科検診など追加の注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、ショック、気管支けいれん、呼吸困難、胸痛、低血圧、血液異常（骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性自己免疫性溶血性貧血）、黄疸、肝炎（肝細胞性、胆管性または混合型）、けいれん、意識障害、肝大性筋痙攣、横紋筋融解症、腎機能障害による重篤な症状、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン）

軽度の副作用

発疹、発熱、血管浮腫、低血圧、胸痛、好中球減少症、血清クレアチニン値の上昇、白血球減少症、血小板減少症、一時的かつ可逆的な肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALP値の上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、うつ病、幻覚

この薬は光に弱いため、光を遮ることができる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温で1度から30度の間に保管する必要があります。

外形

米色～淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶