薬情報

ユニアルディスフォ点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
유니메드제약(주)
外形
無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼薬
包装
0.45mL/管 x 30個, 60個
承認状況
正常

品目基準コード 201206580 · 届出 2012.08.24 · 保険コード 649506981

要約

主な用途
角膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%, 0.3%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
유니메드제약(주)

効能・効果

角膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善

  • 角膜上皮障害
  • シェーグレン症候群
  • 皮膚粘膜眼症候群
  • スティーブンス・ジョンソン症候群
  • ドライアイ症候群
  • 内因性疾患
  • 手術後疾患
  • 薬剤性疾患
  • 外傷
  • コンタクトレンズ装用による疾患
  • 外因性疾患
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性疾患及び手術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用などによって発生する外因性疾患による角膜上皮障害を治療するために使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%, 0.3%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は目に用いる点眼薬です。 まず、この薬に含まれる成分や蛋白質系薬剤にアレルギーがある人は使用しないでください。 使用中にまぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、目の充血、角膜に炎症が起こるなどの症状が現れることがあります。 そのような症状が出た場合は、すぐに使用を中止し、医師に相談してください。 また、目やにや目の痛みが稀に現れることがありますので注意が必要です。 この薬をステロイド薬や他の点眼薬と一緒に使用する場合は副作用がより強く現れる可能性があるため注意が必要です。 他の点眼薬を先に使用する際は、30分ほど間をあけてからこの薬を使用してください。 この薬は目専用で使用し、容器の先端が目やまつげに触れないように注意してください。 もし容器の先端がまぶたやまつげに触れると薬が汚染される可能性があります。 1回用製品は最初の1~2滴は捨てて使用し、開封後はすぐに使用し、残った薬は廃棄してください。 他の人と一緒に使用しないことをお勧めします。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けて涼しい場所に保管してください。 また、薬剤を他の容器に移し替えると品質が保たれないので移し替えないでください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

  • まぶたのかゆみ
  • 目の刺激感
  • 結膜炎
  • 充血
  • 結膜充血
  • 微細性表層角膜炎
  • 異物感
  • 眼脂(目やに)
  • 眼の痛み
  • 眼瞼炎
症状をあと1件見る
  • 眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼薬

包装単位

0.45mL/管 x 30個, 60個

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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