薬情報
エングロマゼン(プロシクリジン塩酸塩)

エングロマゼン(プロシクリジン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
プロシクリジン塩酸塩›5mg / 1錠
製造・輸入元
ヨンジン製薬株式会社
外形
淡い青色の楕円形錠剤
包装
30錠/瓶. 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201206444 · 届出 2012.08.13 · 保険コード 642403550

要約

主な用途
パーキンソン病、抗精神病薬による錐体外路症状の緩和
服用対象
成人
成人服用量
1. パーキンソン病 患者によって最適用量が異なるため、用法・用量を決定する。若年成人患者および脳炎後パーキンソン病患者では、高齢者および動脈硬化性パーキンソン病患者よりも高用量が必要となる場合がある。 1) 他の薬物療法を受けていない場合: 初回はプロシクリジン塩酸塩として1回2.5 mgを1日3回、食後に経口投与する。患者の服薬遵守が良好な場合は、本剤として1回5 mgを1日3回まで徐々に増量するか、または最終投与時のみ5 mgを投与することもできる。より少ない用量で優れた治療効果が得られる場合もある。就寝時の服用に耐えられない患者では、就寝時には投与せず、日中に1日投与量を均等に分けて投与することが望ましい。副作用の発現を最小限に抑えるため、食事中または食後に服用することが望ましい。 2) 他の薬物療法からプロシクリジン塩酸塩療法に切り替える場合 他の薬剤を継続して投与されていた患者では、他の薬剤の全部または一部を、本剤として1回2.5 mgを1日3回投与する療法に徐々に切り替える。本剤の用量は必要量まで徐々に増量する一方、他の薬剤の用量はそれに応じて減量するか、または投与を中止し、完全に切り替える。 2. 抗精神病薬(フェノチアジン、レセルピンなど)による錐体外路症状 精神疾患患者の治療中に抗精神病薬による錐体外路症状を治療する場合は、抗精神病薬に関連する副作用の重症度に応じて調整する。一般に、抗精神病薬の用量が多いほど、筋強剛、振戦などの症状はより重くなる。したがって、患者個々の必要性に合わせて薬剤の用量を調整し、症状を最大限軽減する。 本剤の1日用量を設定するため、1回2.5 mgを1日3回投与し始め、症状が軽減するまで1日2.5 mgずつさらに増量することができる。 ほとんどの場合、本剤として1日10~20 mgを投与すると、優れた効果が得られる。

成分

製造会社
ヨンジン製薬株式会社

効能・効果

パーキンソン病、抗精神病薬による錐体外路症状の緩和

  • 震え、硬直、疲労、無力症、無気力、筋緊張亢進、運動異常、座位不能
承認事項の原文を見る

この薬は、脳炎後遺症、動脈硬化性および特発性パーキンソン病による震え、硬直、疲労、無力症、無気力症状の改善に使用されます。また、フェノチアジン、レセルピンなどの抗精神病薬によって引き起こされる錐体外路症状である筋緊張亢進、運動異常、座位不能の症状を緩和するのに役立ちます。このように、さまざまな神経運動障害の症状を効果的に扱うために使用されます。

服用方法

成人服用量

1. パーキンソン病 患者によって最適用量が異なるため、用法・用量を決定する。若年成人患者および脳炎後パーキンソン病患者では、高齢者および動脈硬化性パーキンソン病患者よりも高用量が必要となる場合がある。 1) 他の薬物療法を受けていない場合: 初回はプロシクリジン塩酸塩として1回2.5 mgを1日3回、食後に経口投与する。患者の服薬遵守が良好な場合は、本剤として1回5 mgを1日3回まで徐々に増量するか、または最終投与時のみ5 mgを投与することもできる。より少ない用量で優れた治療効果が得られる場合もある。就寝時の服用に耐えられない患者では、就寝時には投与せず、日中に1日投与量を均等に分けて投与することが望ましい。副作用の発現を最小限に抑えるため、食事中または食後に服用することが望ましい。 2) 他の薬物療法からプロシクリジン塩酸塩療法に切り替える場合 他の薬剤を継続して投与されていた患者では、他の薬剤の全部または一部を、本剤として1回2.5 mgを1日3回投与する療法に徐々に切り替える。本剤の用量は必要量まで徐々に増量する一方、他の薬剤の用量はそれに応じて減量するか、または投与を中止し、完全に切り替える。 2. 抗精神病薬(フェノチアジン、レセルピンなど)による錐体外路症状 精神疾患患者の治療中に抗精神病薬による錐体外路症状を治療する場合は、抗精神病薬に関連する副作用の重症度に応じて調整する。一般に、抗精神病薬の用量が多いほど、筋強剛、振戦などの症状はより重くなる。したがって、患者個々の必要性に合わせて薬剤の用量を調整し、症状を最大限軽減する。 本剤の1日用量を設定するため、1回2.5 mgを1日3回投与し始め、症状が軽減するまで1日2.5 mgずつさらに増量することができる。 ほとんどの場合、本剤として1日10~20 mgを投与すると、優れた効果が得られる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用を避けるべき場合があります。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、目に問題があり閉塞隅角緑内障の患者、排尿障害のある人、消化管が閉塞している人、重度の筋力低下のある人、重度の大腸炎の患者、遅発性運動異常症状のある人、初期の認知症の症状がある人または認知症患者、腸機能が低下している人、アルコールや特定の薬物に中毒している患者には投与しないでください。 また、心臓疾患があるか、肝機能または腎機能が低下している患者、頻脈がある人は、この薬を使用する際に注意が必要です。高齢者には精神混乱や幻覚症状が現れる可能性があるため、より慎重に扱う必要があります。 この薬には口渇や視力のぼやけなどの副作用があり、めまいや吐き気、便秘などの症状も現れる可能性があります。時には精神的に不安になることや混乱することもあり、皮膚発疹や発汗の減少、排尿困難の症状も報告されています。 この薬を服用している間は運転や機械操作を避けることが望ましいです。他の神経系薬物と併用する場合、副作用がより悪化する可能性があるため、必ず医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、リスクと利益を慎重に考慮すべきであり、特に授乳中には授乳を中止することが推奨されます。 子供や高齢者はこの薬に対してより敏感な可能性があるため、用量を調整したり慎重に投与する必要があります。 過剰摂取時には重度の心臓問題、昏睡状態、幻覚、高熱、筋力低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があり、治療は症状に応じて行われます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

副作用

口唇乾燥、瞳孔散大、視界のぼやけ、めまい、もうろう感、吐き気、嘔吐、上腹部痛、便秘、焦燥、不安、神経質、混乱、方向感覚障害、幻覚、精神病、記憶力障害、認知障害、口内乾燥、歯肉炎、じんましん、発汗減少、発疹、尿閉、頻脈、心悸亢進、起立性低血圧、高熱、筋力低下、急性化膿性以下腺癌、紅潮、皮膚乾燥、粘膜乾燥、眠気、うわごと、高血圧、高熱、まぶしさ、渇き、消化管運動減少、瞳孔固定、昏睡、発作、精神病、発赤、緊張異常反応、失調、虚弱、呼吸抑制、心臓不整脈、横紋筋融解

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これによって、薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外観・包装

外形

淡い青色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶. 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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