クラトロン錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 この薬に含まれる添加剤にアレルギーがある患者や、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応があった患者は使用してはいけません。また、特定の心臓関連薬物や肝臓および腎機能が著しく低下している患者、妊婦や授乳中の女性にも投与してはいけません。 この薬は肝臓や腎機能がやや低下している患者、心疾患のある患者、高齢者には注意して使用する必要があります。 他の抗生物質と併用する場合は、薬物間の相互作用に注意し、アレルギー歴のある場合でも慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間に稀に重度のアレルギー反応や皮膚発疹、消化器系の問題、肝臓および腎機能の異常、神経系の症状が現れることがあります。 これらの症状が現れた場合はただちに薬の服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬は腸内細菌のバランスに影響を与える可能性があるため、下痢や大腸炎の症状が現れることがあるので、持続的な下痢がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬は多くの薬物と相互作用するため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に心臓関連薬物、抗凝固薬、糖尿病薬との併用時には血中濃度の変化や副作用に注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全で、やむを得ず服用しなければならない場合は授乳を中止する必要があります。 子供や高齢者は身体機能が異なる可能性があるため、この薬を使用する際にはより注意深く観察し、用量調整が必要な場合があります。 過量摂取した場合は胃腸障害や神経系症状が現れることがあるため、疑わしい場合はただちに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵せず、直射日光を避け常温で保管する必要があります。

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この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、常温で15度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 こうして保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶