プラバフェニックスカプセル
プラバスタチンナトリウム · フィノフィブラート
医療用医薬品 · 配合剤
ユヨン製薬株式会社
品目基準コード 201206297 · 承認 2012.07.27
この製品は2023.08.18に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
LDLコレステロールの調整および異常脂質血症の改善治療
この薬は冠動脈心疾患の高リスク成人患者において、プラバスタチン40mgの単独治療によりLDLコレステロール値を効果的に調整します。しかしこの過程でトリグリセリド値は上昇し、HDLコレステロール値は低下する複合型異常脂質血症患者に使用されます。したがって、この医薬品はLDLコレステロール値を下げながら異常脂質血症の調整に役立ちます。
1日1回1カプセルを夕食時に服用します。空腹時には服用せず必ず食事と一緒に服用します。
この薬は筋肉痛や筋病症、稀に横紋筋融解症という深刻な筋肉疾患を引き起こす可能性があります。横紋筋融解症は筋肉が急速に損傷し、腎機能に問題を引き起こす可能性があるため、治療中に筋肉関連の症状が現れた場合には直ちに医師に知らせるべきです。特に70歳以上、腎または肝機能が弱い患者、甲状腺機能低下症、過去に筋肉疾患の病歴がある患者は、この薬を服用する前に筋酶値を必ず検査する必要があります。この薬を服用する前と服用中には定期的に血液検査を行い筋酶値を確認するべきで、筋肉痛や虚弱などの症状がある場合には直ちに医療従事者に相談すべきです。この薬は特定の疾患がある女性や妊娠中の女性、18歳未満の子供には投与してはいけません。肝や腎機能が良くない患者、アルコールを過度に摂取する患者、免疫抑制剤を服用中の患者はこの薬を使用する際により注意が必要です。服用中は肝機能検査を定期的に受け、肝機能が悪化した場合は薬の服用を中止するべきです。また、この薬は胆石症、膵炎、肺疾患、血栓症などのリスクがある患者に慎重に投与するべきです。この薬は食事と一緒に服用することが望ましく、服用中は血糖と脂質値も定期的に確認する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止する必要があります。過量服用した場合には直ちに医療機関を受診して適切な治療と検査を受ける必要があります。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、呼吸困難、喘息発作、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、肌が剥がれる、口/目の粘膜痛、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるく、尿量が著しく減少、全身がひどくむくみ、血圧上昇を伴う、胸痛、肺転移、壊死性筋膜炎、脳障害、
筋肉痛、筋病症、二次性腎不全、痛み、圧痛、筋肉の虚弱、筋痙攣、不眠症、悪夢、めまい、頭痛、知覚異常、動悸、腹部膨満、腹痛、上腹部痛、便秘、下痢、口腔乾燥、消化不良、げっぷ、胃部不快感、嘔吐、トランスアミナーゼ増加、肝臓の痛み、γ-GT増加、かゆみ、じんましん、関節痛、背中の痛み、血中クレアチニンホスホキナーゼ
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は非常に冷たくもなく非常に熱くもない室温、つまり1度から30度の間で保管することが望ましいです。
上部は緑褐色、下部は淡緑色の硬質カプセル剤で、黄色がかった半固形塊および1つの錠剤を含む。
30カプセル/瓶、90カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。